Другой спирт

Cтраница 2

Аналогично из других спиртов можно получить гомологи этилена. [16]

Ацетоуксусиые эфиры других спиртов, кроме этилового, можно получать в результате однокомпонентной конденсации соответствующего эфира уксусной кислоты ( CIIgCOuR) или путем алкоголиза этилового эфира ацетоуксусной кислоты, или же взаимодействием дикетена с соответствующим спиртом 188 ]; при наличии дикетена последний способ, невидимому, является наиболее удобным. [17]

Аналогично из других спиртов можно получить гомологи этилена. [18]

Кинетические кривые расходования перекиеных. [19]

Процессы окисления других спиртов из ряда исследованных также следует рассматривать как потенциальные источники пере-кисных соединений. Однако потребуется более детальное изучение особенностей спиртов этого ряда в процессе окисления, для того, чтобы выбрать из них нужные и выяснить условия, наиболее благоприятные для получения высоких выходов и концентраций конечных продуктов. [20]

Для получения других спиртов этот метод имеет весьма ограниченную область применения, поскольку гидратация алкенов часто сопровождается изомеризацией углеродного скелета за счет перегруппировок промежуточно образующихся карбокатионов ( см. гл. [21]

К числу других спиртов основного характера, которые подвергают этерификации жирными кислотами, относятся оксиэтил-цианамид [117], аминоэтилэтаноламин и ацилированные аминоэтил-этаноламины. [22]

Наряду с другими спиртами входит в состав сивушного масла. С водой смешивается плохо. Изобутиловый спирт применяется для получения изобутилена и в качестве растворителя. [23]

Дальнейшее превращение в другие спирты облегчается наличием а-углеродного атома. [24]

Закономерности неполного окисления других спиртов на окисных катализаторах изучены мало. [25]

Как и для других спиртов, реакция разрыва Н - связи проходит через стадию образования активного комплекса; энергия активации обратной реакции ( а) в пределах ошибок опыта равна нулю. [26]

Для полного обезвоживания других спиртов ( метилового, пропилового, изопропилового, бутилового, изобутилового, амилового, изоамилового, гексилового) с успехом применимы приведенные выше два метода: действие натрия с последующей обработкой соответствующим эфиром муравьиной или фталевой кислоты, а также действие магния, активированного иодом. [27]

Замена указанных растворителей другими спиртами снижает выход 4-аминодифснилзмина. Смесь К - ( 4-нитрозофе-нил) - М - гидроксилаМ1ша с катализатором ( РД на угле), суспендированную в изопропаполс, выдерживают в автоклаве 6 ч при 95 С и начальном давлении водорода 10 МПа. Холодную реакционную массу фильтруют и после отгонки растворителя получают продукт, содержащий, по данным ИК - и тонкослойной хроматографии, 83 % 4-аминодифениламина. [28]

По сравнению с другими спиртами ( метиловым, этиловым, изопропиловым, бутиловыми) w - проданол является наиболее эффективным, так как позволяет при лучших технологических показателях и расходных коэффициентах достичь высокой степени отмывки и сохранить прозрачность полимера, что в ряде случаев является решающим обстоятельством при выборе промывного агента. В зарубежной практике производства полиолефинов применяют также главным образом к-пропанол. [29]

Определению не мешают: другие спирты, кислоты, кар-бонилсодержащие соединения, эфиры, фенолы, фурановые соединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4