Другой спирт
Cтраница 3
Этиловый, бутиловый и другие спирты применяются как разбавители для нитропродукции ( в виде добавок к активным растворителям коллоксилина), но вместе с тем могут служить активными растворителями для лаков на основе природных смол ( шеллака, канифоли и др.) и некоторых синтетических смол. [31]
Этиловый, бутиловый и другие спирты применяются как разбавители в нитропродукции, в виде добавок к активным растворителям коллоксилина, но вместе с тем могут служить активными растворителями для лаков на основе природных смол ( шеллака, канифоли и др.) и некоторых синтетических смол. [32]
Этиловый, бутиловый и другие спирты применяются как разбавители для нитропродукции ( в виде добавок к активным растворителям коллоксилина), но вместе с тем могут служить активными растворителями для лаков на основе природных смол ( шеллака, канифоли и др.) и некоторых синтетических смол. [33]
 |
Размеры клепок и бандажей. [34] |
Метиловый, этиловый и другие спирты не действуют на дерево. При воздействии высокопроцентного спирта наблюдается уменьшение объема дерева. Растительные и минеральные масла также не действуют на дерево. Высыхающие масла, пропитывая древесину, значительно увеличивают ее антикоррозионную стойкость. [35]
Этанол, метанол и другие спирты реагируют с ним лишь в сто раз медленнее, чем бромид-ион. [36]
Этиловый, изопропиловый и другие спирты используют для вытеснения остаточной нефти. Их добавляют к кислотам при кислотной обработке скважин, что приводит к снижению набухаемосги глинистых пород. Это способствует увеличению радиуса воздействия кислотой на пласт, облегчению выноса продуктов реакции из призабойной зоны и увеличению эффективности кислотных обработок. [37]
Целлюлоза, как и любой другой спирт, образует простые и-сложные эфиры, причем в зависимости от условий этерификации замещается большее или меньшее число спиртовых гидроксилов. Максимальная степень этерификации отвечает триэфиру целлюлозы. Реакции этерификации целлюлозы протекают труднее, чем соответствующие реакции низших спиртов. [38]
Целлюлоза, как и любой другой спирт, образует простые сложные эфиры, причем в зависимости от условий этерифика-ции замещается большее или меньшее число спиртовых гидроксилов. Максимальная степень этерификации отвечает триэфиру целлюлозы. Реакции этерификации целлюлозы протекают труднее, чем соответствующие реакции низших спиртов. [39]
Целлюлоза, как и любой другой спирт, образует простые и сложные эфиры. В зависимости от условий зтерификации замещается большее или меньшее число спиртовых гидроксилов целлюлозы. Максимальная степень этерификации отвечает триэфиру целлюлозы. [40]
Целлюлоза, как и любой другой спирт, образует простые и сложные эфиры. В зависимости от условий этерификации, замещается большее или меньшее число спиртовых гидроксилов целлюлозы. Максимальная степень этерификации отвечает триэфиру целлюлозы. [41]
Трифенилкарбинолы значительно отличаются от других спиртов. Они обладают слабо выраженными основными свойствами и отличаются большой подвижностью гидроксильной группы. Ниже приведены реакции, характерные для трифенилкарби-нола ( С6Н5) 3ОН и многократно наблюдавшиеся также на его производных. [42]
Первичные спирты взаимодействуют быстрее других спиртов, так что часто оказывается возможным провести селективное сульфони-рование первичной ОН-группы в молекуле, которая содержит также вторичные или третичные группы ОН. R не должна быть водородом. Однако в тех пределах, в которых эта реакция идет, она оказывается весьма полезной. Но если в качестве нуклеофила используют фенол, то R может быть и водородом, и алкильной группой. [43]
Отделение первичных спиртов от других спиртов в виде их хлор-кальциевых соединений часто с успехом применялось при исследовании эфирных масел. [44]
В отличие от всех других спиртов при проникновении в организм он оказывает вредное влияние на зрение. Поэтому методы его определения имеют особенно большое значение. Эту задачу не так легко выполнить, так как свободный метиловый спирт большей частью встречается в смеси с большими количествами его сложных эфиров, которые трудно от него отделить и которые при омылении легко превращаются в свободный метиловый спирт. Поэтому обычно приходится разделять смесь фракционной перегонкой на эффективной колонке, чтобы получить, фракцию, не содержащую этилового и высших спиртов. В этой фракции метиловый спирт легко определяется методом ацетилирования или окислением до формальдегида, при условии отсутствия метилацетата. [45]
Страницы: 1 2 3 4