Cтраница 3
Весовое определение теллура с помощью гидразина является старейшим, но все еще широко применяемым методом. Осадок получают фильтрованием через тигель Гуча и промывают горячей водой, а затем этиловым спиртом. Сушат при: 120 - 130 С и взвешивают в виде металлического теллура. [31]
Для установления состава осадков, образующихся из растворов азотнокислых солей редкоземельных элементов и иттрия, были выделены при нагревании коричнокислые соли. Осадки были отфильтрованы через стеклянные фильтрующие тигли, промыты разбавленным раствором корпчнокислого аммония, затем этиловым спиртом и высушены до постоянного веса. [32]
Для установления состава осадков, образующихся из растворов азотнокислых солей редкоземельных элементов и иттрия, были выделены при нагревании коричнокислые соли. Осадки были отфильтрованы через стеклянные фильтрующие тигли, промыты разбавленным раствором коричнокислого аммония, затем этиловым спиртом и высушены до постоянного веса. [33]
Фильтрат после отделения селена разбавляют водой на / з объема, нагревают до 50 - 60 С и восстанавливают теллур газообразным сернистым газом. Выделившийся теллур отфильтровывают через взвешенный фильтр с пористой пластинкой № 4, промывают горячей соляной кислотой, дистиллированной водой, а затем этиловым спиртом. Оса-дек сушат при температуре 105 - 110 С и взвешивают. [34]
После охлаждения реакционную смесь измельчают в порошок и растворяют в 100 мл кипящего этилового спирта. К полученному раствору добавляют раствор 18 г едкого кали в 200 мл воды и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин. Затем этиловый спирт отгоняют; остаток растворяют в воде и раствор фильтруют. Из щелочного фильтрата, насыщая его углекислотой, осаждают 4 5 г неочищенного 7-оксифлавона. [35]
Растворяют 20 г буры и 4 г NaOH в небольшом количестве воды. В раствор приливают 120 мл 3 % - ной Н202 и смесь оставляют на холоду. Выпавшие мелкие кристаллы препарата отфильтровывают и промывают холодной водой, затем этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. [36]
Растворяют 20 г буры и 4 г NaOH в небольшом количестве воды. В раствор приливают 120 мл 3 % - ной Н2О2 и смесь оставляют на холоду. Выпавшие мелкие кристаллы препарата отфильтровывают и промывают холодной водой, затем этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. [37]
Растворяют 20 г буры и 4 г NaOH в небольшом количестве воды. В раствор приливают 120 мл 3 % - ной Н202 и смесь оставляют на холоду. Выпавшие мелкие кристаллы препарата отфильтровывают и промывают холодной водой, затем этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. [38]
В колбу с зерном вливают 75 мл раствора той агрессивной жидкости, по отношению к которой желают определить химическую устойчивость испытуемой эмали ( например, 4 % - го раствора уксусной кислоты или 20 - 24 % - го раствора соляной кислоты или раствора щелочного реагента. Колбу закрывают резиновой пробкой со стеклянной трубкой длиной 500 мм и нагревают на водяной бане в течение 3 час. По окончании испытания раствор реагента удаляют, зерно промывают сначала дистиллированной водой, затем этиловым спиртом и высушивают в термостате при 105 - 110 до постоянного веса. Потери веса характеризуют химическую стойкость эмали. [39]
Коррозионное действие пленки упаковочной В-118 на металл определяют следующим образом. Между двумя стальными пластинками из углеродистой стали марок 40 или 60 зажимают при помощи резиновых колец образец пленки размером 40X15 мм. Стальные пластинки перед испытанием обрабатывают наждачной бумагой 00 и обезжиривают бензцном, а затем этиловым спиртом. [40]
Смесь нагревают на водяной бане до появления слабозеленой окраски раствора. Полученный раствор, содержащий комплекс К [ CuBra ], фильтруют в бутыль с 10 л воды. Выпавший белый порошок CuBr отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 1 % - ным раствором бромисто-водородной кислоты до удаления 30 -, затем этиловым спиртом и сушат при 105 - 110 С, непрерывно перемешивая. [41]
Смесь нагревают на водяной бане до появления слабозеленой окраски раствора. Полученный раствор, содержащий комплекс К [ CuBr2 ], фильтруют в бутыль с 10 л воды. Выпавший белый порошок CuBr отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 1 % - ным раствором бромисто-водородной кислоты до удаления SOJ -, затем этиловым спиртом и сушат при 105 - 110 С, непрерывно перемешивая. [42]
Смесь нагревают на водяной бане до появления слабозеленой окраски раствора. Полученный раствор, содержащий комплекс К [ CuBrz ], фильтруют в бутыль с 10 л воды. Выпавший белый порошок CuBr отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 1 % - ным раствором бромисто-водородной кислоты до удаления SO -, затем этиловым спиртом и сушат при 105 - 110 С, непрерывно перемешивая. [43]
Получаемый гидролизный этиловый спирт содержит небольшое количество практически трудноотделимого метилового спирта, который образуется при расщеплении лигнина, содержащегося в древесине. Часть этилового спирта изготавливают из сульфитного щелока, получаемого при сульфитном способе производства целлюлозы. После очистки и нейтрализации известковым молоком сульфитный щелок поступает на брожение. Затем этиловый спирт поступает в систему ректификационных колонн, где он нейтрализуется, укрепляется, освобождается от метилового спирта и других примесей. [44]
I) медленно прибавляют при перемешивании к охлажденному раствору NaNC2 ( 10 г) в серной кислоте ( концентрированная, 50 мл), поддерживая температуру ниже 20 С. Через 30 мин прибавляют эфир ( 700 мл) и в течение часа выдерживают при О С. Сернокислую соль диазония отфильтровывают и промывают эфиром, а затем этиловым спиртом. Требуемое количество сульфита закиси-окиси меди получают смешиванием насыщенных водных растворов сульфата окисной меди ( кристаллической; 50 г) и сульфита натрия ( 50 г) с последующей промывкой образовавшегося осадка. Перемешивают в течение часа. [45]