Исходный спирт

Cтраница 2

В качестве исходных спиртов были выбраны аллиловый спирт и ряд непредельных третичных спиртов. [16]

Определите строение исходного спирта, если выход углеводорода составляет 80 % от теоретического. [17]

Строение как исходных спиртов I-III, так ц производных IV-VI подтверждено ИК-спектрами. В ИК-спектрах спиртов I-Ilia в области 3600 - 3450 см-1 имеются две полосы средней интенсивности, характерные для валентных колебаний связанной гидроксильной группы. В ИК-спектре енина VI отсутствуют полосы в области 3600 - 3450 см-1, имеющиеся в исходном спирте III, зато появляется слабая полоса около 1630 см-1, обычно относимая к валентным колебаниям тризамещенной двойной связи. [18]

Если в исходном спирте содержатся еще и другие чувствительные к кислотам функциональные группы, то реакция Чугаева, которая проводится в щелочной среде, также обладает преимуществами. [19]

Уменьшение размера кольца исходного спирта на одну мети-леновую группу затрудняет образование спирановой структуры, степень делокализации заряда фенильной группой уменьшается, и при алкилировании спиртом III реакция идет в основном через промежуточный 1 2-бензоциклогексенил - 4 катион - VII. В концентрированной серной кислоте время жизни этого катиона достаточно велико, чтобы претерпеть гидридный 1 2-перенос с образованием более стабильного 1 2-бензоциклогексенил - З - ка-тиона VIII. Дальнейшее взаимодействие катионов VII и VIII с бензолом приводит к получению 4 - и 3-фенилбензоцикленов IV и V соответственно. Процессы, сопровождающие образование таких катионов в серной кислоте - димеризация и диспропор-ционирование - приводят к снижению выхода алкилата и образованию тетралина и нафталина. [20]

Определяют процент пропускания исходного спирта и полученных фракций на спектрофотометре СФ-4 в сантиметровой кювете через каждые 10 нм в интервале 220 - 300 нм. Кювету сравнения заполняют бидистиллатом. Фракции с пропусканием менее 55 - 60 % при 220 нм и менее 95 % при 270 нм не могут быть использованы как растворитель в УФ-спектроскопии. [21]

Отсюда находим строение исходных спиртов: триметилкарби-нол или изобутиловый спирт. [22]

В зависимости от исходного спирта различают смолы глифта-левые ( на основе глицерина), пентафталевые ( на основе пентаэ-ритрита), этрифталевые ( на основе этриола), ксифталевые ( на основе ксилита); в зависимости от типа используемых растительных масел или жирных кислот различают смолы высыхающие и невысыхающие. [23]

Поскольку сумма молей исходных спиртов эквивалентна числу молей оксида меди ( II) ( уравнение 1), исходная смесь содержит 0 1 моля ( 7 95: 79 5) спиртов, или по 0 05 моля каждого спирта; так как смесь эквимолекулярна. [24]

В зависимости от исходного спирта реакция протекает при комнатной или при несколько повышенной температуре. [25]

Применение в качестве исходного спирта пропиленгликоля с боковой метальной группой приводит к образованию смолы с лучшей растворимостью в углеводородах, чем у смол, полученных из гликоля. [26]

Влияние температуры реакции на выход эфирной фракции. Концентрация спирта.| Влияние скорости подачи спирта на выход. [27]

Влияние воды в исходном спирте на глубину распада показано на рис. 4, на котором по ординате отложен процент распада и по абсциссе - объемная скорость в литрах на 1 л катализатора в час. Все точки ложатся на одной кривой. [28]

Линии: / - исходный спирт и едкое кали; / / - отходящий газ; 111 - на ректификационную установку. [29]

В зависимости от строения исходных спиртов алкилсульфа-ты подразделяются на первичные и вторичные. У первичных алкилсульфатов сульфогруппа связана с первичным атомом углерода, расположенном в конце цепи. У вторичных алкилсуль - - фатов сульфогруппа присоединена ко вторичному углеродному атому, расположенному внутри цепи и связанному с двумя атомами углерода. [30]

Страницы: 1 2 3 4