Cтраница 3
В зависимости от строения исходного спирта получаются различные продукты окисления. [31]
Побочной реакцией является дегидратация исходных спиртов ( не более 1 %) с получением соответствующих цикленов. [32]
В зависимости от природы исходных спиртов масс-спектры их триметилсилиловых эфиров могут содержать пики М разной интенсивности, причем в случае эфиров алифатических спиртов они обычно очень малоинтенсивны. Однако масс-спектры всегда содержат значительные пики ионов [ М - СН3 ] ( к), которые даже при отсутствии пиков М позволяют определить молекулярную массу спирта. [33]
В тех случаях, когда исходный спирт содержит ароматическое кольцо, из получаемых продуктов удается выделить только алкпл-бензол, образовавшийся в результате гидрогенолиза концевой гидроксильной группы. Так, из 2-фенпл - 1 -этанола, З - фснил-1 - про-панола и 4-фенпл - 1-бутанола образовались соответственно этил -, к-пропил - и к-бутилбензолы. При карбонилированин метил - Р - нафтилкарбпнола образуется смола, вероятно, в результате полимеризации р-винилнафталина - продукта дегидратации исходного спирта. [34]
Какое строение имели олефин и исходный спирт. [35]
Какое строение имели алкен и исходный спирт. [36]
В небольших количествах также образуется исходный спирт за счет простого расщепления. [37]
Образование ( XXX) из исходных спиртов обратимо. [38]
Увеличение числа гидроксилъных групп в исходных спиртах приводит к увеличению вязкости эфиров. Сравнение вязкости эфиров неопентилгликоля между собой показывает, что увеличение мол. Вязкости же эфиров из кислот состава Св - С8, С7 - С9 иС9 - С10 имеют близкие значения. [39]
Гидроксильное число следует определять в исходных спиртах, а не в спиртах, выделенных гидролизом из алкилсульфатов. [40]
Ренея, оспен чиропанного в исходном спирте. Процесс можно проводить при атмосферном давлении н среде инертных растворителей ( цик-логексан, декалин или другие продельные алифатические и али-циклические углеводороды) или при повышенном давлении без растворителя. Температура в реакционной лоне составляет, примерно 150 С; образующиеся продукты ( ацетон, водород) 1 выводит из сферы реакции. В этих условиях достигается почти количественный выход ацетона. [41]
Так например, при дегидратации спиртов исходный спирт и образующаяся вода практически полностью адсорбируются, о ходе протекания реакции судят по увеличению давления в системе благодаря выделяющемуся в газовую фазу олефину. [42]
В случае неоднородности реакционной смеси непрореагировавший исходный спирт может остаться в диспергированном состоянии в водном растворе. [43]
Если в реакции из задачи 11 исходный спирт содержит тяжелый кислород ( СН3СН2 - 18ОН), то где будет обнаружен 180 - в эфире или в вымороженной воде. [44]
В случае неоднородности реакционной смеси непрореагировавший исходный спирт может остаться в диспергированном состоянии в водном растворе. [45]