Нейтрализованный спирт

Cтраница 1

Нейтрализованный спирт переливают в колбу с навеской масла, закрывают колбу пробкой со стеклянной трубкой и содержимое кипятят 5 мин при непрерывном взбалтывании. КОН до изменения окраски раствора в красноватый цвет и замечают количество в миллилитрах КОН. [1]

Нейтрализованный спирт выливают в колбу с навеской масла и, вставив в нее пробку со стеклянной трубкой, кипятят смесь в течение 5 мин. [2]

В колбу с лаком КО-815 добавляют 20 мл предварительно нейтрализованного спирта и раствор перемешивают в течение нескольких минут. Затем добавляют несколько капель фенолфталеина и титруют 0 1 н спиртовым раствором едкого кали до появления не исчезающей в течение 20 с розовой окраски. [3]

В пробирку помещают 1 г парафина и 3 мл нейтрализованного спирта, прибавляют одну каплю фенолфталеина и смесь нагревают на водяной бане. Смесь должна оставаться бесцветной. [4]

Количественное определение производят титрованием навески препарата, растворенной в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа едким натром в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. [5]

Количесшенно определяют алкалиметрнчески или нодхлорметрпчески; в первом случае ее растворяют в нейтрализованном спирте и гнтруют 0 1 и. [6]

В предварительно взвешенную колбу с притертой пробкой емкостью 100 мл, содержащую 10 мл нейтрализованного спирта, вносят 1 мл эфира, и по разности двух взвешиваний рассчитывают величину взятой навески. [7]

Для определения реакции в пробирку заливают 1 - 2 мл деэмулъгатора, небольшое количество нейтрализованного спирта, и все это разбавляют дистиллированной водой. Прибавлением нескольких капель фенолфталеина и метилоранжа фиксируют присутствие свободной щелочи или кислоты либо нейтральность. [8]

Навеску паранитроацетофенона около 0 4 г помещают в небольшую колбочку и растворяют в 10 мл нейтрализованного спирта. Если получается сильно окрашенный раствор, то его охлаждают до комнатной температуры, прибавляют около 0 01 г активированного угля, перемешивают в течение нескольких минут и фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл. Фильтр с осадком промывают несколько раз 95 этиловым спиртом до отсутствия остатка на часовом стекле от взятой пробы. Спирт после промывания собирают в ту же колбу, затем доводят объем до метки спиртом. Одновременно ставят глухой опыт. Титрование ведут в присутствии бромфенолового синего. [9]

При определении кислотного числа лака КО-85 добавляют около 30 мл смеси ( 1: 1) нейтрализованного спирта и бензола и титруют 0 1 н водным раствором едкого кали. [10]

При однократном взбалтывании не все кислоты переходят в спиртовую вытяжку, приходится повторять вытяжку два-три раза, каждый раз со свежим, нейтрализованным спиртом, суммируя все результаты титрований отдельных вытяжек. [11]

Для определения содержания минерального масла около 10 г продукта отвешивают на технохимнческих весах в коническую колбу, куда приливают 5 - 10 мл нейтрализованного спирта, 20 - 30 мл дистиллированной воды и не-еколько капель раствора фенолфталеина. [12]

Навеску мыла около 5 г, взятую с точностью до 0 01 г, растворяют при нагревании на водяной бане в колбе с обратным холодильником, в 100 мл 60 % - ного, предварительно нейтрализованного спирта и добавляют в раствор не менее 25 мл 10 % - ного нейтрализованного раствора хлористого бария. [13]

Для количественного определения эпоксидной смолы навеску 0 5 - 0 8 г тонко измельченной пробы суспендируют в 25 мл чистого диоксана при встряхивании, прибавляют пипеткой 25 мл раствора хлористого водорода в диоксане ( см. стр. Затем приливают 25 мл предварительно нейтрализованного спирта, содержащего индикатор крезоловый красный. [14]

Предельно допустимые кислотные числа растительных масел. [15]

Страницы: 1 2