Cтраница 1
Многозначные спирты можно частично этерифицировать высшими жирными, а частично многоосновными кислотами и затем взаимно комбинировать полученное неполные эфиры. Иногда моноглицерид кислот тунгового масла сочетают с продуктом этерификации канифоли глицерином, а затем смесь конденсируют фталевым ангидридом. [1]
Взаимодействие между многозначными спиртами и многоосновными кислотами протекает по типу реакций этерификации, но это не исключает ряда побочных процессов, связанных с специфическими свойствами исходных компонентов. [2]
Одно - и многозначные спирты, а также сходные с ними вещества ( альдегидоспирты, углеводы) являются особенно важным сырьем для получения смол. [3]
При реакциях между многозначными спиртами образуются полиэфиры, которые теоретически могут расти без предела. [4]
Применение продуктов частичной этерификации многозначных спиртов, содержащих еще 2 свободные ОН, можно тоже рассматривать, как замену гликоля; используя в этом случае простые моно-эфиры глицерина, значительно повышают эластичность смолы; введение алкоксильных групп улучшает растворимость смол. То же относится к использованию частично этерифицированных полиспиртов и как частный случай - к продуктам этерификации смоляными или жирными кислотами. [5]
Если же исходить из многозначных спиртов ( глицерин, пентз-эритрит), необходимо проводить дополнительные процессы. [6]
Фишером [5], способностью многозначных спиртов давать продукты конденсации с ацетоном, из которых затем спирты могут быть легко регенерированы. И хотя, согласно недавнему признанию самого Бсзекена [6], отношение к ацетону и борной кислоте не может служить для определения конфигурации гликола, тем не менее выдающееся значение обоих указанных методов но подлежит сомнению. [7]
Часто указывается применение мочевины с многозначными спиртами и CHiO. Бутлленгликоль конденсируют с мочевиной и полученный продукт обрабатывают СНЮ. Конденсируют бутиленгликоль, мочевину и tz - толуолсульфонамид и продукты реакции обрабатывают СНгО или метилолурета-иом. [8]
Главнейшими пластификаторами являются следующие: аралкпловые эфиры многозначных спиртов ( например, ди - и трибензило-вый эфир глицерина); частично этерифицированный пентаэритрнт. [9]
Типичными поликонденсатами являются полиэфиры, получаемые из многозначных спиртов и многоосновных кислот. [10]
Чтобы ввести в смесь больше высыхающих масел, многозначные спирты конденсируют с многоосновными кислотами сначала одновременно с небольшим количеством стеариновой и олеиновой кислоты, а затем уже добавляют небольшие, постепенно увеличивающиеся количества высыхающих масел. [11]
Конденсацию фенола и альдегида иногда проводят в присутствии многозначных спиртов ( глицерин), а затем этерифицируют полученную смолу канифолью. [12]
Конденсируемый фенол и альдегид в присутствии жирных масел пере-этерифицируют многозначными спиртами и в заключение обрабатывают фталевой кислотой. [13]
Хлорированные дифенилы очень хорошо растворимы во всех органических растворителях за исключением многозначных спиртов и воды. [14]
Аддукты можно рассматривать как трикарбоновые кислоты; следовательно, их этерификация многозначными спиртами при использовании гликоля протекает по типу 2 3, а с глицерином по схеме 3 3, причем образуются отверждаю-щлеся смолы. [15]