Остальной спирт
Cтраница 1
Остальные спирты ( изобутиловый, гексиловый, н-октиловый, дециловый, тридециловый) потребляются для этой цели в незначительных количествах. [1]
Остальные спирты подвергают фракционной перегонке на колонке с насадкой, а если необходимо, в вакууме водоструйного насоса. [2]
С, и здесь конденсируется эфир и остальной спирт. Несконденсированный хлористый этил циркулирует в системе. [3]
Этиловый спирт весьма распространен в природе, а все остальные спирты или вовсе не встречаются в природе в свободном виде или попадаются крайне редко и в ничтожных количествах. Этиловый спирт обнаружен в почве, атмосферном воздухе, речной, озерной и морской воде. Он содержится в травах и деревьях, плодах и ягодах, тканях и крови животных, правда, везде в ничтожных количествах, обычно лишь в виде следов. [4]
Согласно кардинальной системе, метанол называют карбинолом, а остальные спирты рассматриваются как производные карбинола. [5]
Этиловый спирт весьма распространен в природе, а все остальные спирты или вовсе не встречаются в природе в свободном виде или попадаются крайне редко и в ничтожных количествах. Этиловый спирт обнаружен в почве, атмосферном воздухе, речной, озерной и морской воде. Он содержится в травах и деревьях, плодах и ягодах, тканях и крови животных, правда, везде в ничтожных количествах, обычно лишь в виде следов. [6]
Наиболее отработана технология получения метанола, но при необходимости могут получаться и остальные спирты. Некоторые технические трудности при использовании спиртов в чистом виде или в смеси с бензинами вполне преодолимы. [7]
Гидратация тройной связи в водных растворителях протекает только для спирта VI, остальные спирты I-V как в водных растворителях, так и в сухих дают в присутствии HgS04 только еноны. Динитрофенилгидразоны соответствующих ено-нов образуются и при действии на спирты IV-VI и кетоспирт X сернокислого раствора 2 4-динитрофенилгидразина. [8]
Нерациональной номенклатуре за исходное соединение беретсяметиловымиспирт, которому дается в этом случае название карбинол; остальные спирты рассматриваются как производные карбинола. [9]
Остаток, содержащий мало спирта, проходит через исчерпывающую нижнюю колонну, где из смеси отгоняется остальной спирт. Для перегонки большей части применяются описанные ранее чолпачковые колонны или колонны с ситчатыми тарелками. [10]
Остаток, содержащий мало спирта, проходит через исчерпывающую нижнюю колонну, где из смеси отгоняется остальной спирт. Для перегонки большей части применяются описанные ранее колпачковые колонны или колонны с ситчатыми тарелками. [11]
Чувствительность определения для пропилового и бутилового спиртов 7 мкг, амилового - 2 мкг; для остальных спиртов от Се до Сю - 5 мкг в анализируемом объеме раствора. [12]
 |
Относительные ( бутанола удерживаемые объемы спиртов. [13] |
На глицерине, триэтаноламине и сорбите, нанесенных в больших количествах на хромосорб W, трет-бутанол удерживается меньше остальных спиртов С4, а изопропанол и изобутанол соответственно значительно слабее этанола и н-пропанола. Метанол в глицерине удерживается сильнее этанола, а в сорбите - сильнее бутанола. [14]
По рациональной номенклатуре за исходное соединение берется метиловый спирт, которому дается в этом случае название карбинол; остальные спирты рассматриваются как производные карбинола. [15]
Страницы: 1 2 3