Остальной спирт

Cтраница 3

Ксилол нагревают до кипения, после чего в кипящую жидкость прибавляют ло каплям 440 см8 абсолютного спирта, к которому предварительно было прибавлено 0 5 г хлорной ртути и 0 5 г иода. Реакция, протекает бурно и горелку можно удалить. Прибавление спирта регулируют, в зависимости от хода реакция. После того как прибавлено около 330 см3 спирта, колбу снова нагревают и медленно прибавляют весь остальной спирт. [31]

Кснлол нагревают до кипения, после чего в кипящую жидкость прибавляют ло каплям 440 см3 абсолютного спирта, к которому предварительно было прибавлено 0 5 г хлорной ртути и 0 5 г иода. Реакция, протекает бурно и горелку можно удалить. Прибавление спирта регулируют, в зависимости от хода реакции. После того как прибавлено около 330 см3 спирта, колбу снова нагревают и медленно прибавляют весь остальной спирт. Избыток алюминия отфильтровывают через горячую ребристую воронку и растворитель отгоняют в вакууме, причем остается бесцветная оплавленная масса этилата алюминия. [32]

Шкала стандартов для определения я-пр Ъпилового и м-бутилового спиртов. [33]

Затем во все пробирки шкалы стандартов и в пробы добавляют по 0 2 мл раствора п-диметиламинобензальде-гида и нагревают 15 мин в кипящей водяной бане. По охлаждении сравнивают интенсивность окраски проб со шкалой стандартов. Шкала устойчива в течение 5 дней. В присутствии пропилового спирта раствор окрашивается в оранжево-коричневый цвет, в присутствии бутилового - в оранжевый, в присутствии остальных спиртов - в вишнево-красный цвет. [34]

Вместе с тем большое количество спиртов получается на основе окиси углерода и водорода и продуктов взаимодействия окиси углерода и водорода с олефинами, окислением высших парафинов и другими методами. Советский Союз стоит на первом месте в мире по производству этилового спирта; у нас получается большое количество метанола из окиси углерода и водорода, бутилового и изопропилового спиртов из газов пиролиза и высших спиртов окислением жидких и твердых парафинов. Спирты являются массовой продукцией нефтехимического синтеза, их производство достигает lk от общей продукции всех органических нефтехимических продуктов, поэтому большое значение для экономики их производства имеют методы их получения и исходное сырье. Этиловый спирт наиболее многотоннажный среди продукции остальных спиртов. Этиловый спирт получается тремя основными способами: синтетически из этилена, из пищевого сырья и гидролизом древесины. [35]

Ксилол нагревают до кипения, после чего в кипящую жидкость прибавляют по каплям 440 см абсолютного спирта, к которому предварительно было добавлено 0 5 г хлорной ртути и 0 5 г иода. Реакция протекает бурно и горелку можно удалить. Прибавление спирта регулируют в зависимости от хода реакции. После того, как прибавлено около 330 см3 спирта, колбу снова нагревают и медленно прибавляют весь остальной спирт. Операция продолжается 1 5 - 1 75 часа и считается законченной, когда при дальнейшем нагревании в течение 15 минут больше не наблюдается выделения водорода. [36]

В хроматограф ставят колонку, в которой в качестве жидкой фазы применен трикрезилфосфат, и последовательно с ней колонку с ватой, служащую для отделения подвижного водорода в молекулах спиртов. Устанавливают температуру в термостате хроматографа 120 С. В устройство для вскрытия ампул помещают облученную ампулу. Устройство для вскрытия ампул нагревают до температуры кипения исследуемого спирта, а затем ампулу вскрывают. Определяют активность спиртовой фракции. Находят отношение активности фракции водорода к активности спиртовой фракции для всех указанных спиртов. Рассчитывают параметр Q для какого-либо отдельного спирта, а затем проверяют справедливость соотношения (7.10) для молекул остальных спиртов. [37]

Страницы: 1 2 3