Природный спирт
Cтраница 1
Природный спирт образует с азобензолкарбоновой кислотой хорошо кристаллизующийся эфир, имеющий в ПМР-сяектре ожидаемые сигналы. [1]
В природных спиртах кашалотового жира содержится более 50 % ненасыщенных жирных спиртов. Реакция присоединения серной кислоты к этим спиртам протекает более сложно, чем к спиртам насыщенным. [2]
При окислении активированной Мп02 описанных выше природных спиртов можно получить соответствующие цис - и транс-изомерные альдегиды. [3]
Хорошим примером в этом отношении может служить ментен, который легко готовится из природного спирта ментола. Но незначительное варьирование метода дегидратации ментола приводило к нескольким ментенам, индивидуальность которых не удавалось однозначно установить. [4]
Ненасыщенные спирты с 10 углеродными атомами и открытой цепью представляют особенный интерес, так как они относятся к природным спиртам, встречающимся в эфирных маслах и принадлежащим к терпеновой группе. Эти соединения имеют, вероятно, 2 6-диметплоктановый углеродный скелет. [5]
Этим методом линалоол был превращен с высоким выходом в смесь гераниола и нерола, а неролидол в фарнезол - очень труднодоступный природный спирт, содержащийся в незначительном количестве ( 0 1 %) в амбретто-вом масле. Этот же способ может быть применен и для изомеризации изофитола в фитол, необходимый для синтеза витаминов Е и К. [6]
В 1977 г. исследователи из университета штата Мичиган представили эффектные результаты по сильной стимуляции роста ряда сельскохозяйственных культур, полученной с помощью природного спирта с длинной цепочкой, названного триаконтано-лом [387, 388], который они выделили из люцерны. [8]
Продукты взаимодействия с окисью этилена индивидуальных природных жирных спиртов С12, С16, их искусственных смесей ( С12 и С14, С16 и Cjg), а также промышленных фракций природных спиртов С12 - С14, С12 - CJ8) разделяют в виде ацетильных или триметилсили-ловых производных на компоненты с различным числом присоединенных оксиэтильных групп. [9]
По данным ИК-спектра он имел полосы поглощения, характерные для групп - ОН ( 3615 or1), СзС - ( 2270 см 1) и - СНСН2 ( 995, 940 слГ1) [76], При окислении двуокисью марганца из природного спирта был получен кетон, оказавшийся идентичным фалькаринону. [10]
Наименее полярное соединение оказалось ацетатом с максимумами поглощения при 307 и 290 ммк и при омылении дает соответствующий спирт, тождественный второму соединению состава С10Н120, выделенному из более полярной фракции экстракта. Окислением активированной Мп02 из природного спирта получен альдегид, оказавшийся идентичным третьему соединению, выделенному из этого же растения. [11]
ССХХ с эрмтро-конфигурацией, эпоксида CCXXIV и транс-спирта CCXVIII позволяет предположить, что триол образуется в результате / пранс-гидроксилирования двойной связи природного спирта CCXVIII через стадию эпоксидирования последнего. [12]
Выделенные из экстракта растения D. Каталитическое гидрирование природного спирта с последующим ацетилированием приводит, как это было установлено методом газо-жидкостной хроматографии, к ацетату гексаде-канола-1. Спектральная характеристика, в особенности спектры протонного магнитного резонанса, позволили предложить для этих соединений строение гексадекатетраен-6 8 12 14-ин - 10-ола - 1 и соответствующего ацетата с / геракс-конфигурацией двойных связей. [13]
Определение алкидных смол как продуктов поликонденсации многоатомных спиртов и многоосновных кислот охватывает не только синтетические алкидные смолы, но и некоторые другие исходные материалы лакокрасочной промышленности. Например, полимеризованные масла точно соответствуют определению модифицированных алкидных смол: они представляют собой продукты этерификации глицерина двухосновными и одноосновными карболовыми кислотами. Копалы Конго и шеллак являются продуктами поликонденсации природных спиртов и кислот. При исследовании их методами, используемыми в химии модифицированных алкидных смол, получаются вполне сопоставимые результаты. [14]
В английской практике принято все указания на положение помещать в названии непосредственно перед указываемой группой или функцией. Среди других типов номенклатуры следует отметить кардинальную ( в ней ациклические спирты именуются как производные карбинола СН3ОН), которая выглядит сегодня несколько архаичной, а также присоединительную, важную в виду того, что она используется в Chemical Abstracts. Простое удобство часто заставляет использовать тривиальные названия сложных природных спиртов, причем словарь таких соединений неуклонно растет. [15]
Страницы: 1 2