Cтраница 1
Образовавшийся спирт может окисляться до альдегида. [1]
Образовавшийся спирт отгоняют из полученной смеси, а остаток от перегонки-барду используют на корм скоту. [2]
Образовавшийся спирт конденсируют под давлением ( 210 - 280 am) для более эффективного выделения его из газов; последние подвергают рециркуляции. Неочищенный продукт содержит около 0 02 - 0 06 % ацетона, 0 1 - 0 2 % альдегидов, 0 05 - 0 09 % олефинов и 0 07 % пентакарбонила железа. Эти соединения удаляют при помощи избирательного окисления. [3]
Образовавшиеся спирты можно, подобно глицерину, этерифици-ровать азотной кислотой. Реакция, несомненно, протекает по ионному механизму. В настоящее время нитропарафины получают из метана или природных газов, которые обрабатывают N02 ( реагент радикального характера) или лучше ( вследствие меньшего окисления) азотной кислотой при 400 в газовой фазе. [4]
Образовавшийся спирт конденсируют под давлением ( 210 - 80 am) для более эффективного выделения его из газов; последние одвергают рециркуляции. Неочищенный продукт содержит около 02 - 0 06 % ацетона, 0 1 - 0 2 % альдегидов, 0 05 - 0 09 % олефинов 0 07 % пентакарбонила железа. Эти соединения удаляют при по-ощи избирательного окисления. [5]
Образовавшиеся спирты поглощаются кислотой. [6]
Пары образовавшегося спирта пропустили над оксидом фосфора ( V), а полученное при этом вещество присоединило бром. Получше бромпроизводное массой 47 г. Определите, какой афир был подвергнут гидролизу и его массу. [7]
После омыления образовавшиеся спирты отгоняют из реакционной смеси, определяют их количество взвешиванием и идентифицируют по температуре кипения, плотности и показателю преломления. Количество спиртовых радикалов в полимерах может быть определено по методу Цейзеля ( см. стр. [8]
Определение содержания образовавшегося спирта в воде гидролиза проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [9]
Выход рассчитан на образовавшийся спирт, если нет иных указаний. [10]
На третьей стадии образовавшийся спирт окисляется в кетон. На этой стадии происходит инактивация НАД, а при последующей реактивации образуется АТФ. Прирост АТФ при каждом обороте цикла составляет примерно 5 молекул. [11]
В первом случае образовавшийся спирт не содержит 180, во втором весь 180 входит в состав сложного эфира. Это доказательство имеет силу и для соответствующих реакций, катализируемых основаниями. [12]
О-О, и образовавшийся спирт является стойким продуктом. При микробиологическом же окислении углеводорода ( по второму варианту) связь О-О расщепляется под действием гид-ропероксидазной редуктазы с выделением воды и образованием соответствующего первичного спирта, превращающегося через альдегид в жирную кислоту. [13]
При повышенной температуре от образовавшегося спирта отщепляется вода. [14]
При дальнейшем действии этилата на образовавшийся спирт происходит отнятие йодистого водорода и образование йодозамещенной окиси, а из последней как результат изомерного превращения - образование а-йодпронионовой кислоты. Отдавая этилату частицу йодистого водорода, а-йодирошюновая кислота превращается в кислоту акриловую, а меняя йод на этоксил, - в а-этоксипропшшовую. Образование диметил-акриловой кислоты при действии на йодоформ изобутилата, очевидно, происходит совершенно аналогично. [15]