Cтраница 2
После удаления иепрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных алкилсульфатов упаривают. [16]
После удаления непрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных ал-килсульфатов упаривают. [17]
После удаления непрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных алкилсульфатов упаривают. [18]
После удаления непрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных алкилсульфатов упаривают и в виде концентрированного раствора выпускают для употребления. [19]
Перегонкой выделяют 90 % от всего количества образовавшегося спирта, или 550 кг. Остальное представляет главным образом высококипящий кубовый остаток. [20]
На рис. 3 показана кинетическая зависимость между количеством образовавшихся спиртов, кетонов и кислот и расходованием углеводорода. Некоторый прирост количества кислот обусловлен присоединением дополнительного количества кислорода при окислении кетонов, что практически совпадает с расчетными данными молекулярных масс кетонов и кислот. [21]
Пары спирта конденсируются при температуре 78 С, после чего образовавшийся спирт охлаждается до 18 С. Какое количество теплоты выделяется при этом, если масса спирта 0 1 кг. [22]
Их количество равняется приблизительно 10 - 20 % от веса образовавшихся спиртов. Вследствие того, что кобальт не обладает большой активностью в реакции каталитического гидрирования, они не подвергаются восстановлению и остаются неизмененными. [23]
При щелочном гидролизе оптически активного октилаце-тата ( 72) оптическая активность образовавшегося спирта сохраняется. Это свидетельствует о том, что при гидролизе связь кислород - - ал кил не затрагивается. [24]
Марганце § ый или К-Мп катализатор не оказывает существенного влияния на количество образовавшихся спиртов, отнесенное к превращенному углеводороду. Количество их мало отличается от некатализированного, окисления. [25]
Как правило, однако, остановить реакцию на этой стадии не удается и образовавшиеся спирты быстро подвергаются дальнейшим превращениям в более стабильные продукты. [26]
Метод основан на отщеплении алкоксигрупп в виде соответствующих спиртов концентрированным раствором NaOH, отгонке образовавшегося спирта с бензолом и определении его в бензольном растворе при помощи красителя метиленового голубого, окрашивающего спиртовой раствор в синий цвет, но не растворяющегося в бензоле. Метод позволяет определить 0 4 - 0 5 % мет-окси - и этоксигрупп. Преимуществом метода по сравнению с объемным является быстрота его выполнения. [27]
При расщеплении алифатических эфиров с образованием двух молекул галоидных алкилов протекает такая же реакция с последующим взаимодействием образовавшегося спирта со второй молекулой йодистого водорода. Однако метиловые эфиры фенолов, расщепляясь, дают йодистый метил и фенол, потому что фенол не реагирует с иодистово-дородной кислотой. [28]
Окисление органоборнна до спирта перекисью водорода в щелочной среде протекает количественно и бел перегруппировки, Таким образом, по строению образовавшегося спирта можно судить о положении атома бора в органоборане. [29]
Спирты типа бензилового, как правило, не получают методами одностадийного окисления, поскольку в этом случае трудно избежать дальнейшего превращения образовавшегося спирта в карбонильное соединение или карбоновую кислоту. [30]