Вторичный первичный спирт

Cтраница 1

Вторичные и первичные спирты, 270 и 380, v 1 - 2 8 мл / 5 мин. [1]

Экспериментальные данные показывают, что вторичные и первичные спирты дегидратируются по согласованному механизму, в силу чего участвуют как кислотные, так и основные центры окиси алюминия. Стереохимия дегидратации алкилциклогексанолов показывает, что эта реакция протекает через / п / кзис-элиминирование. [2]

Глубина сульфирования спиртов различного происхождения. [3]

Алкилсульфаты могут быть получены при действии серной кислоты или олеума на смесь вторичных и первичных спиртов. Гидролизом алкилсульфатов получают вторичные спирты, которые применяют для оксиэти-лирования [10] ( см. гл. [4]

Действительно, как Кольбе нашел в своих формулах, разница заключается в том, что во вторичном и первичном спирте метил стоит там, где Н, и, следовательно, при окислении получается ацетон. Он a priori вывел, что кроме вторичных есть третичные спирты, что вторичные спирты могут давать только кетоны, но не окисляться / далее и что третичные спирты не будут давать первой степени окисления. [5]

Можно, таким образом, кетоны, альдегиды и в особенности формальдегид при помощи гриньяровских реактивов превратить в третичные, вторичные и первичные спирты. [6]

Хроматограммы исходной смеси ( а и анализируемой смеси после разделения и вычитания ( б. [7]

Вторичные и первичные спирты селективно удерживаются насадкой, по-видимому, в форме борных эфиров, а третичные спирты обычно обезвоживаются, образуя олефины. Однако через очень продолжительное время первичные и вторичные спирты в форме эфиров выходят из реактора очень широкими зонами. [8]

При растворении третичных спиртов во фторсульфоновой кислоте или ее смеси с двуокисью серы обычно можно наблюдать образование третичных карбониевых ионов, однако соответствующий сигнал является уширенным ( вследствие обмена) и наблюдается образование побочных продуктов. Вторичные и первичные спирты, как правило, образуют только моносульфаты. [9]

При изучении окисления циклогексанола было установлено [4], что а-нафтиламин при торможении инициированной реакции окисления циклогексанола расходуется со скоростью, которая в десятки раз меньше скорости инициирования. Аналогичное явление наблюдается при окислении других вторичных и первичных спиртов [5] и характерно не только для а-нафтиламина, но и для других ароматических аминов. Это явление обусловлено регенерацией ароматического амина в окисляющемся спирте и многократным участием одной молекулы амина в обрыве цепей. [10]

Такой способностью обладают пероксидные радикалы алифатических аминов, вторичных и первичных спиртов. Величина коэффициента f зависит от отношения констант k jk, которое определяется структурой радикала In - и, возможно, зависит от среды. [11]

Скрабал [453, 455] показал, что кислотное омыление эфиров происходит тем быстрее, чем более основной характер имеет спирт, входящий в состав эфира. Эфиры третичных спиртов легче омыляются кислотами, чем эфиры вторичных и первичных спиртов вследствие несомненно более основного характера первых. [12]

Найдено 130 соединений, среди них альдегиды, метилкетоны, вторичные и первичные спирты, лактоны. [13]

Выход продуктов 40 - 85 %; он уменьшается при переходе от третичных к вторичным и первичным спиртам, а также при наличии заместителей у связи СС. [14]

Амиды могут быть получены путем обработки нитрилов не только водой, но и соединениями, от которых в условиях реакции отщепляется вода. К донорам воды относятся серная кислота, а также кислородсодержащие органические соединения: карбоновые кислоты, третичные, а иногда вторичные и первичные спирты и др. Реакции нитрилов с этими Соединениями обычно происходят в присутствии хлористого водорода ( см. гл. [15]

Страницы: 1 2