Cтраница 1
Терпеновые спирты имеют высокую температуру кипения 200 - 220; поэтому в процессе переработки экстракта они попадают частично в скипидар-сырец и при очистке скипидара остаются в кубе в виде скипидарного масла, частично же отгоняются от канифоли в уваривателях в виде канифольного масла. В том и другом случае терпеновые спирты оказываются в смеси с терпе-новыми углеводородами - дипентеном, терпиноленом и другими веществами, имеющими высокую температуру кипения. Среди этих веществ присутствуют высокомолекулярные кислоты, от которых флотационное масло должно быть освобождено, так как они мешают процессу флотации, если находятся в масле в больших количествах. [1]
Высшие терпеновые спирты животных известны под именем долихолов. Они отличаются от растительных аналогов по трем позициям. Во-первых, начальное изопреновое звено их насыщено. Во-вторых, большинство двойных связей имеют транс-конфигурацию. [2]
Ациклические терпеновые спирты встречаются в различных изомерных формах. Структурная изомерия этих соединений обусловлена разным положением одной из двойных связей. [3]
Ксантогеновые производные терпеновых спиртов могут также в ряде случаев найти применение для изолирования алкоголей. [4]
Выход терпеновых спиртов из цветков дневного сбора сорта Мичуринка уменьшается в 13 раз, сорта Пионерка - в 5 раз, Фестивальная и Крымская красная - более чем в 3 раза. [5]
Определение терпеновых спиртов является специальной и сложной проблемой, представляющей большой интерес для промышленности эфирных масел. При изложении анализа растворителей определение терпеновых спиртов может быть рассмотрено лишь в общих чертах что уже частично сделано при рассмотрении методов анализа третичных спиртов ( стр. [6]
Определение терпеновых спиртов является специальной и сложной проблемой, представляющей большой интерес для промышленности эфирных масел. При изложении анализа растворителей определение терпеновых спиртов может быть рассмотрено лишь в общих чертах, что уже частично сделано при рассмотрении методов анализа третичных спиртов ( стр. [7]
Выход терпеновых спиртов из цветков дневного сбора сорта Мичуринка уменьшается в 13 раз, сорта Пионерка - в 5 раз, Фестивальная и Крымская красная - более чем в 3 раза. [8]
При нагревании терпеновых спиртов с кислотой более высокой концентрации происходит дальнейшая их дегидратация с отщеплением еще одной частицы воды и образованием разных терпеновых углеводородов. [9]
Наряду с терпеновыми спиртами в эфирных маслах часто встречаются также соответствующие сложные эфиры. Чаще всего это ацетаты, реже формиаты, пропионаты, бутираты и сложные эфиры валериановой и высших кислот. [10]
Наряду с терпеновыми спиртами в эфирных маслах обнаруживают многочисленные альдегиды и кетоны, отличающиеся характерным запахом. Некоторые из них легко получаются синтетически и в настоящее время часто применяются в промышленности душистых веществ. В качестве хорошо известных примеров можно назвать коричный альдегид с типичным запахом корицы, ванилин с запахом ванили и карвон с запахом тмина. Как видно из приведенных в табл. 24 работ по альдегидам и кетонам, их часто разделяли в форме легкодоступных 2 4-динитрофенилгидразонов ( 2 4 - ДНФГ) на тонких сорбционных слоях. [11]
Терпены ( включая терпеновые спирты), встречающиеся в скипидаре и родственных ему маслах 49, а также образующиеся при получении синтетической камфоры, обнаруживают по своеобразному запаху, особенно при испарении на бумаге. При этом они почти всегда оставляют на бумаге пятно или кайму продуктов осмоления. [12]
При анализе трех олефиновых терпеновых спиртов результаты более высокие, чем теоретически вычисленные, были получены только для гераниола, а при опытах с моноциклическими спиртами - только для сс-терпинеола. Более низкие величины, получаемые для гераниола по методу с хлористым ацетилом, заставляют предположить, что гераниол и се-тер-пинеол содержат значительные количества примесей, имеющих третичные гидроксильные группы. Обыкновенно ог-терпинеол получается путем дегидратации двухводного соединения - терпин-гидрата; примесь последнего в техническом терпинеоле в количестве 5 % может объяснить слишком высокие результаты, полученные для первого. Для обоих бициклических терпенов - борнеола и фенхилового спирта - результаты хорошо согласовались с данными, полученными по методу с хлористым ацетилом. Для бициклического олефинового спирта - санталола - значение оказалось несколько более высоким, чем полученное по методу ацетилирования, возможно, вследствие присутствия третичного гидроксила. [13]
Туйиловый спирт является бициклическим терпеновым спиртом; содержится в свободном виде и в форме сложного эфира в полынном масле. [14]
Для получения сложных эфиров терпеновых спиртов К. В. Лээтсом [469] предложен метод, заключающийся в обработке комплексов аллильных хлоридов с диметиланилином калиевыми солями органических кислот в безводном ацетоне. [15]