Терпеновой спирт
Cтраница 2
Одним из способов получения терпеновых спиртов и их сложных эфиров служит теломеризация изопрена с гидрохлоридами изопрена с образованием смеси продуктов, из которых основным является геранилхлорид. [16]
ЦИКЛОГЕРАНИОЛ - смесь изомерных алпциклп-ческнх терпеновых спиртов, а - н Р - цпклогеранполов [ 1 1 3-триметил-метплол - 2-циклогексен - 3 ( I) н 1 1 3-триметил-метилол - 2-цнклогексен - 2 ( II) ]; бесцветная жидкость с цветочным запахом; мол. Гидрированием над скелетным катализатором получают 1 1 3-триметил-метилол - 2-цнклогексан. [17]
Техническим терпинеолом называют смесь трех изомерных терпеновых спиртов, имеющих общую формулу - СюН ОН-а -, Р - и v-терпинеолов. [18]
Потери эфирного масла происходят преимущественно за счет терпеновых спиртов. Поэтому в масле из цветков дневного сбора повышается содержание фенилэтилового спирта и сложных эфиров, что понижает его качество. В дневные часы резко падает содержание связанного эфирного масла. Это явление отражается на накоплении эфирного масла и его составе при ферментации сырья и в конечном счете - на производственном выходе и качестве эфирного масла. В связи с этим организация сбора цветков имеет огромное значение в производстве эфирного и абсолютного масел розы. [19]
 |
Хроматограммы исходной смеси ( а и анализируемой смеси после разделения и вычитания ( б. [20] |
Этот метод был независимо применен для отделения терпеновых спиртов от терпеновых соединений других классов. [21]
Этот метод был также применен для отделения терпеновых спиртов от тер-пеновых соединений других классов. [22]
Потери эфирного масла происходят преимущественно за счет терпеновых спиртов. Поэтому в масле из цветков дневного сбора повышается содержание фенилэтилового спирта и сложных эфиров, что понижает его качество. В дневные часы резко падает содержание связанного эфирного масла. Это явление отражается на накоплении эфирного масла и его составе при ферментации сырья и в конечном счете - на производственном выходе и качестве эфирного масла. В связи с этим организация сбора цветков имеет огромное значение в производстве эфирного и абсолютного масел розы. [23]
Так, например, этим путем можно получить различные терпеновые спирты ( линалоол, гераниол, фарнезол, фитол), а также витамин А ( см. стр. [24]
Все исследованные вещества являются ксантогеновыми производными трех оптически активных терпеновых спиртов: ментола, борнеола и фен-хола. [25]
Часто для алкилирования ароматических колец применяются также терпены и терпеновые спирты, образующие при этом алкил-ароматические соединения, которые в других случаях также могут служить источником гидрофобных радикалов. [26]
В изоборнеольном масле содержится от 30 до 50 % терпеновых спиртов, в основном изоборнеола. В соответствии с этим при омылении эфиров, содержащих значительную примесь терпеновых углеводородов, потери изоборнеола в маслах могут оказаться значительными. В табл. 23 приведены расчетные данные о количестве изоборнеольных масел и о потерях изоборнеола в маслах при омылении муравьиного эфира изоборнеола разной концентрации. [27]
Согласно данным Ашана и Швальбе [25], для этерификации терпеновых спиртов, например ментола, изоборнеола и борнеола, особенно пригоден продукт присоединения диэтилового эфира к серной кислоте, который рассматривают как диэтилоксо-нийсульфат. При действии этого реагента на многоатомные спирты в реакцию вступает только один гидроксил. Диэтил-оксонийсульфат труднее реагирует с двойными связями, чем со спиртовыми группами. [28]
Согласно данным Ашана и Швальбе [25], для зтерификации терпеновых спиртов, например ментола, изоборнеола и борнеола, особенно пригоден продукт присоединения диэтилового эфира к серной кислоте, который рассматривают как диэтилоксо-нийсульфат. При действии этого реагента на многоатомные спирты в реакцию вступает только один гидроксил. Диэтил-оксонийсульфат труднее реагирует с двойными связями, чем со спиртовыми группами. [29]
Это относится также к веществам, полученным совместно с терпеновыми спиртами, которые при этом хотя бы частично этерифицировались. В качестве сеткообразующего и эмульгирующего средства можно применить аддукты ненасыщенных углеводородов и ди - и тетрагидроабиетинола. [30]
Страницы: 1 2 3 4