Бензиловый спирт

Cтраница 1

Бензиловый спирт легко подвергается гидрогенолизу и дает толуол с выходом 88 % [2] в течение непродолжительного времени над катализатором никель на кизельгуре. [1]

Бензиловый спирт также вступает в реакцию с образованием толуола и 2-фенилэтанола; первый является продуктом гидрогенолиза, второй гомологизации. Замещение одного из атомов водорода в метиле-новой группе бензил ового спирта ароматической группой промо-тирует реакцию гидрогенолиза; так бензгидрол дает количественный выход дифенилметана. Превращение метанола и бензилового спирта в высшие спирты, члены того же гомологического ряда, конечно, не может проходить через олефиновые промежуточные соединения, поэтому эти реакции особенно важны при рассмотрении механизма реакции. [2]

Бензиловый спирт при взаимодействии с анилином, 2-ами-нопиридином и другими первичными аминами в присутствии едкого кали образует почти с количественным выходом соответствующие бензиламины. [3]

Бензиловый спирт отделяют, водный раствор экстрагируют дихлорэтаном и соединяют полученную вытяжку с бензи-ловым спиртом. [4]

Гидрогенизация последовательных порций ( 1 - 5 бензальдегида на скелетном никеле в спиртовом растворе при 45 С. [5]

Бензиловый спирт адсорбируется сильно. Это следует как из того, что при повторном внесении бензальдегида в реакционную смесь гидрирование идет медленнее, чем с первоначальной навес-бой бензальдегида, так и из того, что бензиловый спирт, внесенный заранее, замедляет скорость гидрогенизации. Из таблицы видно, что отношение адсорбционных коэффициентов альдегида и спирта &2 / &1 в среднем равно 0 35, константа скорости гидрогенизации k в среднем равна 8 4, а смещение потенциала катализатора составляет 200 - 225 мв от обратимого водородно - Е МЙ го потенциала. Вследствие сильной адсорбции бензилового спирта не наблюдается возвращения потенциала катализатора к первоначальному значению. [6]

Бензиловый спирт, а-гидроксиметилбензол, ot - гидрокситолуол, фенилкарбинол, C / HgO, горючая бесцветная жидкость. [7]

Бензиловый спирт, как это впервые показал Канниццаро м, в серной кислоте образует нерастворимый полимер розового цвета; аналогично n - хлорбензиловый спирт образует полимер красного цвета. Разбавление водой сернокислого раствора а а 2 4 6-пента-метилбензилового спирта приводит к образованию 2-мезитилпропи-лена, количество которого в растворе со временем уменьшается. По-видииому, происходит сульфирование, в результате которого образуются растворимые в воде продукты. Так можно получить ион мезитилдиметилкарбония, который, кроме того, образуется в результате растворения а 2 4 6-тетраметилстирола в серной кислоте. [8]

Бензиловый спирт легко открыть, окисляя его перекисью водорода, так как образовавшийся при этой реакции бензальдегид имеет характерный запах горького миндаля. Бензиловый спирт мало растворим в бензине, хорошо растворим в воде. [9]

Бензиловый спирт СвШ - СНгОН, простейший ароматический спирт, представляющий собой жидкость приятного запаха. Он распространен в природе - в свободном состоянии и в виде сложных эфиров содержится в эфирных маслах жасмина и других цветов. Получают его гидролизом хлористого бензила, а также восстановлением бензальдегида. [10]

Бензиловый спирт - толуол или циклогексан - гептан. [11]

Бензиловый спирт и бензойная кислота были получены по реакция Канниццаро из бензальдегида и водного раствора едкого кали. [12]

Бензиловый спирт ( фенилметанол) - приятно пахнущая жидкость с tmn 206 С, плохо растворяющаяся в воде - СН2 - ОН. [13]

Бензиловый спирт должен быть очень чистым, в особенности не должен содержать бензальдепида. [14]

Бензиловый спирт не реагирует с реагентом Несслера. [15]

Страницы: 1 2 3 4