Cтраница 4
Бензиловые спирты, образующиеся в результате диспропорционирования, в условиях реакции почти количественно переходят в кислоты. [46]
Бензиловые спирты также принимают участие в конденсациях в присутствии слабой кислоты, что представляет биогенетический интерес. Другие близкие реакции используются в конденсациях терпен - фенол, катализируемых как трифторидом бора, так и слабой протонной кислотой. [47]
Бензиловый спирт окисляется труднее, чем толуол, а бен-зальдегид, наоборот, легче, ( причем окисление начинается при сравнительно низких температурах. [48]
Бензиловый спирт может использоваться в качестве бензилирующего агента с кислыми катализаторами. Возможно, что в этой реакции бензиловый спирт служит источником окиси углерода. [49]