Низкокипящий спирт
Cтраница 1
Низкокипящие спирты, эфиры, кетоны, а также хлорированные и ароматические углеводороды воздействуют на Поливинилацетатные пленки, которые устойчивы по отношению к хлору и сероводороду. [1]
Низкокипящие спирты и фенолы отгоняют непосредственно из реакционной смеси; если же температура кипения спирта или фенола близка к 172 С ( температура кипения этаноламина) или выше ее, то реакционную смесь экстрагируют эфиром. Выделяющиеся в твердом виде спирты и фенолы отфильтровывают. После отделения спирта 3-оксиэтиламид кислоты иногда выделяется сразу же, в других случаях - после под-кисления 20 % - ной соляной кислотой. Его перекристаллизовывают из водного спирта и идентифицируют по температуре плавления или на основании результатов элементарного анализа. [2]
Низкокипящие спирты и фенолы отгоняют непосредственно из реакционной смеси; если же температура кипения спирта или фенола близка к 172 С ( температура кипения этаноламина) или выше ее, то реакционную смесь экстрагируют эфиром. Выделяющиеся в твердом виде спирты и фенолы отфильтровывают. После отделения спирта ( 3-оксиэтиламид кислоты иногда выделяется сразу же, в других случаях - после под-кисления 20 % - ной соляной кислотой. Его перекристаллизовывают из водного спирта и идентифицируют по температуре плавления или на основании результатов элементарного анализа. [3]
Поливинилацетат растворим в низкокипящих спиртах, сложных эфирах, альдегидах, кето-нах, алифатических кислотах, ароматических углеводородах и в некоторых хлорированных углеводородах. Он нерастворим в углеводородах жирного ряда, растительных и животных жирах, а также в жирных кислотах. Поливинилацетат нерастворим в воде, хотя имеет склонность ( при продолжительном воздействии) набухать в ней и размягчаться. [4]
Авторы совместно с А. Г. Серенковой разделяли низкокипящие спирты - от метилового до октилового ( рис. XVI. Газом-носителем служил азот, который пропускался со скоростью 50 сма / мин. [5]
Эти хлористые соли образуют с низкокипящими спиртами комплексные соединения, в результате чего температура кипения спирта значительно повышается. [6]
Подобную схему можно использовать для получения низкокипящих спиртов при применении термостабильного катализатора ( катализатор фирмы Шелл); в этом случае гидроформилирование и гидрирование ведут в высококипящем растворителе с одним и тем же катализатором, в одном и том же реакторе. [7]
Это обратимые реакции, и чаще всего равновесие смещают, отгоняя более низкокипящий спирт. [8]
Используя избыток высококипящего спирта R OH и непрерывно отгоняя из реакционной смеси низкокипящий спирт R OH, равновесие реакции ( 10) можно полностью сдвинуть в правую сторону. [9]
Используя избыток высококипящего спирта R OH и непрерывно отгоняя из реакционной смеси низкокипящий спирт R OH, равновесие реакции ( 10) можно полностью сдвинуть в правую сторону. [10]
 |
Физико-химические свойства типичных физических газообразователей. [11] |
К физическим газообразова-телям относятся низкокипящие летучие жидкости - углеводороды, галогенированные углеводороды, низкокипящие спирты, простые эфиры, кетоны. [12]
В противном случае усложняется отделение борных эфиров спиртов от непрореагировавших углеводородов, так как температуры кипения борных эфиров низкокипящих спиртов могут оказаться близкими к температурам кипения хвостовых фракций углеводородов. Борную кислоту подают в реактор в виде суспензии в углеводородах при температуре 80 С. [13]
Один из процессов получения полиэфиров состоит в конденсации эфира двухосновной кислоты и низкомолекулярного спирта, например метанола, с диоксисоединением; причем реакция должна протекать так, чтобы низкокипящий спирт выделялся и отгонялся в процессе образования полиэфира. [14]
К физическим газообразователям ( ФГО) относятся низкокипящие летучие жидкости, алифатические и галогенированные углеводороды, в том числе фреоны ( по новой отечественной номенклатуре - хладоны), низкокипящие спирты, простые эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и твердые вещества-адсорбенты, насыщенные газами или низкокипящими жидкостями. [15]
Страницы: 1 2 3