Cтраница 1
Более высокомолекулярные спирты целесообразно этери-фицировать пальмитиновой кислотой. Так, по Крафту [968], и-до-децшговый эфир пальмитиновой кислоты очень гладко расщепляется при перегонке под несколько пониженным давлением ( 600 мм) на додецилен-1 и пальмитиновую кислоту. [1]
Более высокомолекулярные спирты целесообразно этерифи-цировать пальмитиновой кислотой. Так, по Крафту [968], н-до-доциловыи офир пальмитиновой кислоты очень гладко расщепляется при перегонке под несколько пониженным давлением ( ( ЮО мм) на додедилои-1 и пальмитиновую кислоту. [2]
Для более высокомолекулярных спиртов требуются некоторое нагревание и более активные катализаторы. Так, бутиловый спирт дает З - бутоксипропионитрил ( выход 88 %) при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила. Наиболее сильно действуют алкоголяты натрия. Если для низших спиртов применение щелочей ( едкий натр, едкое кали) дает хорошие результаты, то начиная с октилового спирта необходимо пользоваться алкоголятами. Описано применение в качестве катализаторов третичных аминов 97 и тритона Б 66, но в данном случае они не дают преимущества. [3]
Для более высокомолекулярных спиртов требуются некоторое нагревание и более активные катализаторы. Так, бутиловый спирт дает р-бутоксипропионитрил ( выход 88 %) при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила. Наиболее сильно действуют алкоголяты натрия. Если для низших спиртов применение щелочей ( едкий натр, едкое кали) дает хорошие результаты, то начиная с октилового спирта необходимо пользоваться алкоголятами. Описано применение в качестве катализаторов третичных аминов97 и тритона Б66, но в данном случае они е дают преимущества. [4]
В более высокомолекулярных спиртах, у которых диэлектрическая проницаемость еще ниже, как, например, у бутилового спирта, величины а еще меньше, но примерно одинаковы для многих солей. [5]
При получении более высокомолекулярных спиртов осуществление простого и принципе и универсального процесса сопркжеио с: о зпачителы: ьши трудностями. [6]
Для получения эфиров более высокомолекулярных спиртов эти условия должны быть изменены, во избежание нежелательного образования олефинов и для возможного уменьшения других побочных реакций. Обычно в этих случаях применяют сравнительно небольшое количество серной кислоты и в дальнейшем разделяют эфир и олефин фракционированной перегонкой ( см. Получение амилена, стр. [7]
Метиловый, этиловый и более высокомолекулярные спирты широко используются в качестве растворителей. Большой интерес представляет формальдегид как сырье для промышленности красителей, фармацевтических препаратов и взрывчатых веществ, а также как средство для дезинфекции и дезинсекции. [8]
Этерификация с использованием остатков более высокомолекулярных спиртов в общем идет так же, как и метилирование. [9]
Этерификация с использованием остатков более высокомолекулярных спиртов в общем идет так же, как и метилирование. [10]
Для сртнтеза сложных эфиров из более высокомолекулярных спиртов, по-пидимому, более целесообразно применять другие методы, например синтез кислот из алкена, СО и воды с последующей отерификацией или прямой синтез сложных метиловых эфиров с дальнейшей внутренней обменной этерификацией последних с высшими спиртами и регенерацией метанола. [11]
В реакцию могут быть введены также ацетали более высокомолекулярных спиртов, чем метиловый или этиловый. Ибутилацеталь уксусного альдегида взаимодействует с винил-бутиловым эфиром при 48 - 50 в присутствии хлорного железа с образованием 1 1 3-трибутоксибута. [12]
Углеводороды же с большим числом атомов отгоняются совместно с более высокомолекулярными спиртами, являющимися целевыми щодуктами. [13]
Для приготовления кремообразных и кусковых моющих средств могут быть использованы и более высокомолекулярные спирты, кислоты и их производные. [14]
Алкшинийалкилы энергично взаимодействуют с ( низшими спир тами, а с более высокомолекулярными спиртами это взаимодействие протекает спокойнее. Бурно реагируют алюминийалкилы и с-органическими кислотами, кетонами, аминами и другими соединениями, содержащими активный водород. Достаточно реакционно-способен по отношению к алюмшшйалкилам и водород в некоторых гидридах металлов. [15]