Более высокомолекулярный спирт

Cтраница 2

Эфиры титановой кислоты легко вступают в реакцию пере-этерификации, особенно с более высокомолекулярным спиртом. Это свойство эфиров титановой кислоты используют для получения поливинилового эфира титановой кислоты. [16]

Величина максимумов на кинетических кривых накопления перекисных соединений уменьшается при переходе от низкомолекулярных спиртов к более высокомолекулярным спиртам. [17]

При увеличении давления наблюдается некоторое перераспределение продуктов газофазного окисления бутана; увеличивается количество образующихся альдегидов и более высокомолекулярных спиртов ( этилового, пропилового и бутилового) при небольшом уменьшении выхода метилового спирта: появляется уксусная кислота. [18]

Алкоксисоединения титана высших спиртов могут быть получены путем переэтерификации, например, при взаимодействии Ti ( OC2H5) 4 с более высокомолекулярными спиртами. [19]

В качестве растворителей для гюл ивинилбутираля преимущественно применяются низкомолекулярные спирты, такие, как этиловый или изопропило-вый, с незначительными добавками более высокомолекулярных спиртов, типа бутилового, в сочетании с кетонами и сложными эф ирами. [20]

Зависимость максимально достигаемой концентрации перекисных соединений от числа углеродных атомов алифатического спирта. [21]

С практической и теоретической точек зрения представляет интерес также вопрос о том, какое накопление перекисных соединений в реакционной смеси возможно для более высокомолекулярных спиртов по сравнению с изопропиловым спиртом без ущерба для выхода перекисей. Как известно, при окислении изопропило-вого спирта при 10 атм, без падения выхода, содержание перекисей в реакционной смеси достигает в лучшем случае 10 - 12, а преимущественно 8 - 10 % вес. [22]

В продуктах жизнедеятельности растений высшие жирные спирты распространены также в виде сложных эфиров, причем спирты Се-Сю содержатся главным образом в эфирных маслах, а более высокомолекулярные спирты - в растительном воске. [23]

Авторами было установлено, что основными продуктами при облучении первичных спиртов являются водород, альдегид, вода и гликоли, и что только метиловый спирт дает хороший баланс между идентифицированными продуктами дегидрогенизации и водородом, а в более высокомолекулярных спиртах выделяется избыток водорода. Исследование радиолиза метилового спирта, под действием внутреннего источника - излучения [3] - радиоактивного углерода, введенного в состав СН3ОН, показало, что в этом случае газообразные продукты содержат, кроме водорода, метан, а в жидкой фазе появляются этилеигликоль, глицерин и следы эритрола, но не был обнаружен формальдегид. Опубликованных исследований по радио-лизу спирта в присутствии кислорода не имеется. [24]

Восстановление С02 в спиртах при 80 С. [25]

Как следует из сопоставления данных табл. 6 ( 20 С) с данными табл. 7 ( 80 С), повышение температуры приводит к значительному снижению скорости разложения амальгам для спиртов с небольшим числом углеродных атомов и увеличению скорости разложения для более высокомолекулярных спиртов. [26]

Зависимость продолжительности индукционного перчода ( кривая 1 и выхода аддукта ( кривая 2 от количества добавленного метанола. Реакционная смесь содержит 400 г ксилола, 100 г цетана, 300 г мочевины.| Зависимость продолжительности индукционного периода ( кривая 1 и выхода аддутов ( кривая 2 от числа углеродных атомов в молекуле добавляемых спиртов. Состав реакционной смеси. 100 г ксилола, 100 г цетана, 300 г мочевины, 3 4 г спирта. [27]

Затем были проведены опыты с добавлением этанола, н-пропанола и н-бутанола. Более высокомолекулярные спирты не исследовались, так как они сами способны образовывать аддукты с мочевиной и таким образом нарушают протекание реакции, изменяя характер ее по сравнению с протекающей в присутствии низкомолекулярных спиртов. В первую очередь было исследовано влияние одинаковых весовых количеств перечисленных спиртов. [28]

Из эфиров глутаровой кислоты эфиры бутил-3 - метилглутаро-вый, бутил-2 - этилглутаровый и 2-метилпентилглутаровый имеют большую упругость пара. Эфиры нониловых и более высокомолекулярных спиртов имеют уже сравнительно небольшую упругость паров и в этом отношении удовлетворяют требования, предъявляемые к смазочным материалам при высоких температурах. [29]

Из эфиров Глухаревой кислоты эфиры бутил-3 - метилглутаро-вый, бутил-2 - этилглутаровый и 2-метилпентилглутаровый имеют также большую упругость пара, и уровень вязкости этих эфиров также низок. Только у эфиров нониловых и более высокомолекулярных спиртов упругость паров и вязкостные свойства приближаются к величинам, позволяющим использовать такие эфиры для смазки. [30]

Страницы: 1 2 3 4