Cтраница 1
Фторированные спирты могут быть получены также теломеризацией трифторхлорэтилена и тетрафторэтилена спиртом. [1]
Фторированные спирты, как правило, более летучи, чем соответствующие негалогенированные. Хлорированные спирты менее летучи, чем не содержащие галогена: при нескольких атомах хлора эти спирты могут представлять собой твердые тела. [2]
Фторированные спирты, как правило, более летучи, чем соответствующие негалогенированные. Хлорированные спирты менее летучи, чем не содержащие галогена: при нескольких атомах хлора этн спирты могут представлять собой твердые тела. [3]
Фторированные спирты CF3 - CH ( OH) - R ( R C4HS, C6H5) расщепляли через кислые эфиры с Зр-ацетокси - Д5 - этменовой кислотой [57], стероидные спирты - через производные ди-ацетилвинной кислоты. [4]
Фторированные спирты CF3 - СН ( ОН) - Н ( К С4Н8 СбН5) расщепляли через кислые эфиры с Зр-ацетокси - А5 - этненовой кислотой [57], стероидные спирты - через производные ди-ацетилвинной кислоты. [5]
Фторированные спирты стали изучаться сравнительно недавно, однако в настоящее время уже известны многочисленные представители этой группы, начиная от моно-ди-и трифторалканолов и кончая поли-фторированными высокомолекулярными спиртами и гли-колями, а также епиртами, содержащими функциональные группы. [6]
Полностью фторированные спирты до сих пор еще не были получены. Описанные в этой статье спирты представляют собой соединения, гидроксильная группа в которых стоит у атома углерода, связанного с атомами водорода. Значительный интерес представляет соединение CF3C ( CF3) 2OH, которое должно быть устойчивым. [7]
Окисление фторированных спиртов [2] также неудобно из-за того, что упомянутые спирты трудно доступны. Этот метод может быть экономичным, однако он составляет лишь частный случай. [8]
Высокая кислотность фторированных спиртов обусловливает их способность превращаться в алкоголяты при действии окислов щелочных и щелочноземельных металлов, а также водных растворов щелочей Например, дифторэтанол образует алкоголяты при взаимодействии с карбонатом, щелочами и окисью кальция, а трифтор-этанол - с карбонатами и даже бикарбонатами. [9]
Высокий выход фторированных спиртов достигается при гидролизе фторалкилбромидов или хлоридов. [10]
Сложные эфиры фторированных спиртов двухосновных карбоновых кислот - метилглутаровой, адипиновой, камфарной и других - применяются как смазочные материалы. Эфиры, синтезируемые на основе фторированных спиртов и циануровой кислоты, служат эффективными добавками к смазкам и пластификаторам. [11]
Препаративным способом получения фторированных спиртов может служить реакция металлоорганических соединений с эфирами перфторкарбоновых кислот и пер-фторальдегидами. [12]
Степень извлечения НС1О фторированным спиртом C5H4F7O и СС14 мала. Исследованные экстрагенты извлекают активный хлор из водно-солевого раствора НС1О, содержащего хлор, в виде НС1О и С12; моноокись хлора в указанных растворителях не обнаружена. [13]
Атомы водорода гидроксильнои группы фторированных спиртов обычными способами замещаются на кислотные остатки с образованием сложных эфиров неорганических и органических кислот. [14]
Другим относительно общим методом синтеза фторированных спиртов является восстановление фторированных кислот алюмогидридом лития, боргидридами или водородом в присутствии окислов хрома. [15]