Фторированный спирт

Cтраница 2

Диэфиры двуосновных карбоновых кислот и частично фторированных спиртов отличаются от алкилдиэфиров и нефтяных масел большей стойкостью к окислению при высоких температурах, трудной воспламеняемостью и стойкостью к гидролизу при приблизительно одинаковой смазывающей способности. [16]

Из фторзамещенных алифатических соединений наиболее исследованы фторированные спирты. [17]

Стабильность ( сут. при 343 К этил-а-цианакрилата. [18]

Близкий эффект обеспечивает применение в качестве промоторов фторированных спиртов [290], отличающихся от незамещенных повышенной степенью кислотности. Их вводят в композиции в несколько больших количествах. Среди сультонов наиболее распространен пропансультон. Добавка 7 % этого соединения даже к столь полимеризационно-способной системе, как аллил-а-цианакрилат - биспропаргило-вый эфир дифенилолпропана, увеличивает ее жизнеспособность. [19]

К образованию фторированных кетонов приводит также окисление вторичных фторированных спиртов. [20]

Этот новый метод синтеза специально разработан для получения фторированных спиртов. Спирт присоединяется к перфторолефину в присутствии перекисей по свободнорадикальному механизму. Из метилового спирта получают первичные спирты, другие первичные спирты образуют вторичные спирты, а вторичные спирты образуют третичные спирты. [21]

Эффективные барьерные смазки были получены также при загущении твердыми фторированными спиртами смеси фторированных диэфиров двухосновной кислоты, фторированного трансформаторного масла и перфторэфиров. Пленки образцов таких барьерных смазок имеют величину критического поверхностного натяжения смачивания 11 - 14 мН / м и сохраняют олеофобные свойства на различных металлах ( сталь, медь, латунь, дюралюминий) при толщине слоя 10 мкм. [22]

Полиэфирные диолы и триолы были получены также из смесей двух фторированных спиртов и смесей фторированных спиртов с окисью пропилена. [23]

Кроме этого, фторированные фазы могут быть рекомендованы для анализа фторированных спиртов типа Н ( CF2 - С / Г2) СН ОН, где п 2, 3, 4 и продуктов их оксиэтилирования. Специфические свойства этих фаз позволяют использовать их для определения как состава самого сырья, так и для анализа окснэтилированного продукта, включающего определение содержания остаточного сырья в продукте синтеза и молекулярного распределения. [24]

Кроме этого, фторированные фазы могут быть рекомендованы для анализа фторированных спиртов типа H ( CF2 - СТ пСНЮН, где п 2, 3, 4 и продуктов их оксиэтилирования. Специфические свойства этих фаз позволяют использовать их для определения как состава самого сырья, так и для анализа оксиэтилированного продукта, включающего определение содержания остаточного сырья в продукте синтеза и молекулярного распределения. [25]

Превращения в организме, по-видимому, происходят до фторкетокислоты, либо фторированного спирта. [26]

Полигептафторбутилакрилат ( фторкаучук F4) получают полимеризацией эфира акриловой кислоты с фторированным спиртом. Полимер устойчив до 300 С. [27]

Полиэфирные диолы и триолы были получены также из смесей двух фторированных спиртов и смесей фторированных спиртов с окисью пропилена. [28]

Метод приготовления алифатических фтористых соединений, описанный в сообщении I [1], позволяет также синтезировать фторированные спирты. Непосредственно превратить хлорзамещенные спирты во фторпроизводные действием фторида калия невозможно. Как показали экспериментальные наблюдения, реакция обмена с фторидом калия происходит только с ацильными производными этих спиртов. После омыления фторзамещенных эфиров получают соответствующие фторсодержащие спирты. [29]

Эти полиамиды растворяются в сильнополярных растворителях, например в концентрированной HjSO крезоле, фенолах, хлорированных и фторированных спиртах. В противоположность другим полиамидам они не растворяются в муравьиной кислоте. [30]

Страницы: 1 2 3 4