Высококипящий спирт

Cтраница 1

Высококипящие спирты подвергаются жидкофазной дегидрогенизации в присутствии мелкодисперсного дегидрирующего катализатора, как, например, никель Ренея. [1]

С более высококипящим спиртом катализ иодом не требуется. По мере нагревания раствора смесь постепенно чернеет, н нагревание прерывают на 1 час. Затем добавляют 309 мл mpem - бутанола и 200 мл бензола; в заключение смесь кипятят еще 10 час. [2]

Хроматограмма смеси, полученной путем щелочной обработки дихлорметилизобутилкетона. [3]

Препаративное разделение высококипящих спиртов и галоген-содержащих соединений также затруднительно вследствие каталитического разложения их носителем. [4]

Используя избыток высококипящего спирта R OH и непрерывно отгоняя из реакционной смеси низкокипящий спирт R OH, равновесие реакции ( 10) можно полностью сдвинуть в правую сторону. [5]

Диметиловый эфир и более высококипящие спирты удаляют фракционной разгонкой, а формальдегид окисляют перман-ганатом. [6]

Изучали кинетику реакции высококипящих спиртов: летучий реагент ( уксусный ангидрид) поступал в колонку-реактор в форме импульса, а нелетучий ( спирт) - находился в колонке-реакторе как неподвижная жидкая фаза. Константы скорости реакции изменяются в направлении: первичныевторичныетретичные. Полученные результаты могут быть использованы для идентификации спиртов. [7]

Любой из алкоголятов, являющийся производным высококипящего спирта, может быть получен общим методом, который заключается в нагревании низшего алкоголята ( например, изопропилата) с небольшим избытком высшего спирта и дистилляции выделяющегося изопропилового спирта. [8]

Аналогичным образом получают пропилен и бутилен; более высококипящие спирты лучше дегидратировать иным путем. [9]

Модификация Уайлдса ( Wilds) - применение высококипящих спиртов ( бен-зилового, w - октилового) в качестве растворителей при разложении диазокетонов; присутствие катализатора не обязательно. [10]

В качестве объектов исследования были взяты фракции высококипящих спиртов и углеводородов, которые получают в процессе гидрирования жирных кислот. [11]

При получении смол длительным нагреванием мочевины, высококипящего спирта и формальдегида в безводной среде не исключена возможность образования некоторого количества уре-танов и продуктов их поликонденсации н полимеризации. [12]

В качестве растворителей однородных полиамидов применяются формамид и высококипящие спирты, например бензиловый или фенилэтиловый; после охлаждения таких растворов полиамиды вновь выделяются в виде геля. [13]

В некоторых обстоятельствах удается также восстановление натрием и высококипящими спиртами. [14]

Фотометрический, разложение хлорорганических соединений металлическим натрием в среде высококипящего спирта. [15]

Страницы: 1 2 3 4