Cтраница 2
Получающиеся окиси фосфинов очищаются многократной перегонкой или разложением избытком высококипящего спирта. Окиси способны образовывать соли с выделяющимся лри разложении комплексов хлористым водородом. При получении тиоокисей этого не наблюдается: продукты сразу выделяются в чистом виде. [16]
В некоторых случаях, чтобы повысить температуру кипения реакционной смеси, применяют более высококипящие спирты, например бутиловый. Этим методом можно получить как предельные, так и непредельные высшие спирты, для синтеза которых иными способами исходные вещества являются труднодоступными. [17]
В некоторых случаях, чтобы повысить температуру кипения реакционной смеси, применяют более высококипящие спирты, например бутиловый. [18]
В нек-рьтх случаях, чтобы повысить темк-ру кипения реакционной смеси, употребляют более высококипящие спирты ( напр. В 1947 Хан-елей предложил улучшенный метод восстановления эфиров металлич. Согласно предложенному им механизму реакции иосстанои. [19]
В нек-рых случаях, чтобы повысить темн-ру кипения реакционной смеси, употребляют более высококипящие спирты ( напр. В 1947 Хан-елей предложил улучшенный метод восстановления эфиров металлич. Согласно предложенному им механизму реакции восстановления, требуется теоретич. [20]
Алкоксиды алюминия, полученные из низших спиртов, превращаются при нагревании с высококипящими спиртами в алкоголяты высших спиртов, если при этом отгонять низший спирт. [21]
В некоторых случаях, чтобы повысить температур у кипения реакционной смеси, применяют более высококипящие спирты, например бутиловый. [22]
В особых случаях, когда образуются летучие продукты восстановления, комплекс можно разлагать высококипящими спиртами. [23]
Ароматические амины не восстанавливаются ни натрием и амиловым спиртом, ни при употреблении других еще более высококипящих спиртов, как, например, октиловый спирт. [24]
Тем не менее и диазокетоны отщепляют азот при их нагревании до 160 - 180 С в высококипящем спирте ( бензиловый спирт, 2-октанол) в присутствии катализатора [ соль серебра Ag ( I) ] или при облучении. [25]
Так, при нагревании стехиометрнческих количеств карбамида и ароматического амина до 100 - 200 С в высококипящем спирте, например, феноле, гексаноле, циклогексаноле [57] образуется соответствующее арилпроизводное. Недостатком этого метода является взаимодействие растворителя с изоцианатом - промежуточным продуктом реакции, что приводит к увеличению расхода растворителя и загрязнению конечного продукта уретаном. Во избежание этого предлагается [58 ] осуществлять синтез в среде 1, 2, 4-трихлорбензола. По этому способу карбамид в указанном растворителе обрабатывают двукратным ( по отношению к стехио-метрическому) количеством парахлоранилина, после чего полученную реакционную массу обрабатывают избыточным количеством диметиламина. В результате получается монурон без примеси уретана. [26]
Существует также пигмент зеленовато-голубой фталоциа-ниновый ( не содержит атома металла), к-рый получают из фталодинитрила действием щелочных металлов в высококипящих спиртах ( амиловом, гексиловом) с последующим де-металлированием образующегося лабильного комплекса водой или к-той. Эти пигменты находят ограниченное применение. [27]
Удобно использовать газодувки типа РМК или РЖК с жидкостным поршневым затвором; в качестве жидкости, образующей затвор, можно применить высококипящие спирты С8 и выше, например 2-этил-гексанол. [28]
Одновременно с этиловым спиртом при брожении в результате распада белков, содержащихся в исходном сырье ( картофель, зерна злаков), образуются и некоторые более высококипящие спирты: пропиловый, изобутиловый, изоамиловый. При ректификации их отделяют в виде остатка, называемого сивушным маслом. Недостаточно очищенный этиловый спирт ( сырец), содержащий примесь спиртов сивушного масла, имеет неприятный запах и вкус и непригоден для приготовления спиртных напитков. [29]
Одновременно с этиловым спиртом при брожении в результате распада белков, содержащихся в исходном сырье ( картофель, зерна злаков), образуются и некоторые более высококипящие спирты: пропиловый, изобутиловый, изоамиловые. При ректификации их отделяют в виде остатка, называемого сивушным маслом. Недостаточно очищенный этиловый спирт ( сырец), содержащий примесь спиртов сивушного масла, имеет неприятный запах и вкус и не пригоден для приготовления спиртных напитков. [30]