Cтраница 2
Виниловый спирт легко полимеризуется. [16]
Виниловый спирт, который следует рассматривать как промежуточное соединение приведенной реакции, как таковой неизвестен; устойчивыми являются лишь его простые и сложные эфиры. [17]
Виниловый спирт в свободном состоянии не существует, так как в момент образования он изомеризуется, превращаясь в уксусный альдегид. [18]
Виниловый спирт в свободном состоянии не существует, и поливиниловый спирт - единственный из синтетических полимеров-имеющих промышленное значение, который получают не полимеризацией мономера, а путем полимераналогичного превращения - омыления его производного - поливинилацетата. [19]
Виниловый спирт, который следует рассматривать как промежуточное соединение приведенной реакции, как таковой неизвестен; устойчивыми являются лишь его простые и сложные эфиры. [20]
Виниловый спирт в свободном состоянии не существует, так как в момент образования он изомеризуется, превращаясь в уксусный альдегид. [21]
Виниловый спирт, отвечающий формуле простейшего енола, не может существовать в свободном состоянии. [22]
Виниловый спирт CHjCH-ОН в свободном виде неизвестен, так как быстро изомеризуется в ацет - альдегид ( см. реакцию Кучерова, стр. Производные же винилового спирта, например, хлористый винил ( стр. В виде эфиров входит в состав горчичного; а также ( чесночного масел ( стр. [23]
Хотя сам виниловый спирт в свободном виде не существует, известны его простые и сложные эфиры. [24]
Не только виниловый спирт, но и другие непредельные спирты с гидроксилом у атома углерода, связанного с соседним атомом углерода двойной связью, как правило, не способны к самостоятельному существованию. Эта закономерность была установлена в 1887 г. русским ученым А. П. Эльтековым и носит название правила Эльтекова. [25]
Поэтому сам виниловый спирт, как таковой, в свободном состоянии не известен. Известны лишь его производные, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен различными радикалами. [26]
Хотя сам виниловый спирт в свободном виде не существует, известны его простые и сложные эфиры. [27]
Этенол ( виниловый спирт) в свободном состоянии не существует из-за нестойкости и таутомерного превращения в уксусный альдегид, но его эфиры и полимер ( поливиниловый спирт) вполне устойчивы и широко используются в промышленности пластмасс ( винипласты), синтетических волокон ( винол), в пищевой и фармацевтической промышленности. [28]
Промежуточно образующийся виниловый спирт может ил изомеризоваться в уксусный альдегид по правилу Эльтекова или же гидратироваться далее в ортоформу уксусного альдегида. [29]
Бертло за виниловый спирт, есть кротоновый альдегид, окислением переходящий в кристаллическую кислоту [ 28, стр. Статья двух малоизвестных в то время химиков, научный аппарат которой оставлял желать много лучшего, с довольно резкой критикой прославленного синтетика Бертло, должна была вызвать реакцию. Он обратил внимание Лагермарка и Эльтекова на то, что их опыт длительного окисления предполагаемого кретонового альдегида плохо гармонирует со свойствами этого альдегида, который, по описанию А. Кекуле [32], легко окисляется, даже кислородом воздуха, в твердую кротоновуго кислоту. Бертло деликатно заметил, что не следует ли объяснить наличие следов кретонового альдегида за счет винильных соединений, находившихся в виде примеси в ацетилене, использованном Лагермарком и Эльтековым. Бертло продолжал настаивать на том, что ацетилен после обработки концентрированной серной кислотой и водой дает адетиленгидрат. В подтверждение Бертло привел оиы-ты, проведенные им еще в 1863 г. После 100-часового нагревания при 100 С ректифицированного 10 ацетиленгид-рата с уксусной кислотой в запаянных трубках около 10 % теоретического количества уксусной кислоты было нейтрализовано. Примерно такой же результат был зарегистрирован, когда смесь тех же количеств ацетилен-гидрата и уксусной кислоты сохранялась в запаянной трубке в течение 6 лет. [30]