Cтраница 3
Следовательно, виниловый спирт на 65 кДж / моль богаче энергией, чем ацетальдегид, и поэтому он, как менее устойчивый, претерпевает перегруппировку. [31]
Простейший оксиолефин - виниловый спирт - не существует, поэтому рассмотрим муравьиную кислоту. [32]
Если мы рассматриваем виниловый спирт в качестве катализатора, это явление также становится понятным. Так как в обычном ацетальдегиде содержится лишь немного винилового спирта и в кислом растворе равновесие восстанавливается не сразу, то реакция прекращается, как только израсходуются следы енольной формы. [33]
Если эфир содержит виниловый спирт, то жидкость через некоторое время мутнеет, а затем из нее выделяется белый аморфный осадок, представляющий собой соединение сулемы с виниловым спиртом. [34]
Образующееся соединение - виниловый спирт ( см.) - относится к непредельным спиртам, в которых гидроксильная группа расположена при углероде с двойной связью. [35]
Тогда, возможно, виниловый спирт превращается в альдегид. Хотя было найдено, что в случае фенилацетилена и перхлората ртути [191] образуется бис-ацетиленовый комплекс, возможно, что в ступени гидратации также образуется монокомплекс. [36]
Так же может получаться виниловый спирт двойными разложениями из йодистого винила СзНзТ ( А. [37]
Почему не удается получить виниловый спирт. [38]
Неустойчивое промежуточное соединение ( виниловый спирт) перегруппировывается в уксусный альдегид. [39]
Однако в свободном состоянии виниловый спирт неустойчив. [40]
Гипотетическое промежуточное соединение, виниловый спирт, является неустойчивым и самопроизвольно перегруппировывается в изомерный ацетальдегид. Хотя этот метод синтеза прост и, благодаря доступности ацетилена, сравнительно дешев, он с экономической точки зрения еще не может конкурировать с ферментативным методом. [41]
Образующийся в результате присоединения виниловый спирт немедленно перегруппировывается в уксусный альдегид. Чтобы затруднить его дальнейшие превращения ( конденсацию в крото-новый альдегид CH3CH CHGHO, а затем и образование смолы), необходимо его быстро удалять из реакционной смеси. С этой целью в реактор 2 ( рис. 85) подают такое количество ацетилена, что лишь часть его ( 40 - 50 %) успевает вступить в реакцию, а непрореагировавший ацетилен и водяной пар уносят с собой пары легколетучего альдегида ( темп. Во избежание перегрева в газ между слоями катализатора впрыскивают воду. Газ охлаждается в котле-утилизаторе 3, a затем в конденсаторе 4, где происходит конденсация паров воды, а частично и уксусного альдегида. Далее газ промывается в колонне с тарелками 5 водой, охлажденной до 5 - 10 С, хорошо растворяющей альдегид, и после смешения со свежим ацетиленом снова поступает в реактор. Так при гидратации ацетилена осуществляется его циркуляция. Образовавшийся в конденсаторе и колонне водный раствор альдегида поступает в отгонную ректификационную колонну, а из нее пары альдегида направляются в среднюю часть другой ректификационной колонны ( обе колонны на рисунке не указаны); в этой колонне они отделяются от примесей и конденсируются при охлаждении холодильным рассолом. Выход альдегида составляет 85 % на прореагировавший ацетилен. [42]
Неустойчивое промежуточное соединение ( виниловый спирт) перегруппировывается в уксусный альдегид. Катализатором этой реакции служит соль ртути. [43]
Однако в отсутствие кислых катализаторов виниловый спирт сравнительно устойчив. [44]
Такую же молекулярную формулу имеет виниловый спирт СН2СН - ОН, однако это вещество неустойчиво и в момент образования изомеризуется в ацетальдегид. [45]