Диацетоновый спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

Диацетоновый спирт

Cтраница 1


Диацетоновый спирт кипит при 166 С; он полностью смешивается с водой и со многими органическими растворителями.  [1]

2 Принципиальная технологическая схема процесса получения метилэтил. [2]

Диацетоновый спирт ( кетоспирт) ( СНз) аС ( ОН) СНгСОСН3 - наиболее многотоннажный продукт переработки ацетона ( см. стр.  [3]

Диацетоновый спирт при действии щелочи разлагается на две молекулы ацетона ( см. 986), который обнаруживают известными реакциями.  [4]

Диацетоновый спирт может быть дегидратирован медленной перегонкой над небольшим количеством иода в качестве катализатора, причем продукт реакции оказывается несколько более летучим, чем исходное вещество.  [5]

Если диацетоновый спирт восстанавливать, например, гидрированием в жидкой фазе при 70 - 80 С я 35 атм в присутствии никеля Ренея, он превращается в 2-мет. Последний применяется как растворитель. Сложные эфиры метилпентандиола могут служить пластификаторами. Жидкофазная дегидратация этого диола при 120 С в присутствии соляной кислоты или иода приводит к образованию смеси 1 3-и 1 1-диметил - 1 3-бутадиена [8], которую можно применять в качестве компонентов одного из синтетических каучуков ( см. гл.  [6]

Пиролиз диацетонового спирта с получением дикетена, Отч.  [7]

Реакция диацетонового спирта со щелочью дает ацетон и сопровождается изменением объема, которое измеряли в процессе реакции катетометром.  [8]

Недостаток диацетонового спирта заключается в том, что его нельзя применять в кислой: среде. Диацетоновый спирт служит преимущественно промежуточным продуктом для получения других производных ацетона.  [9]

Недостаток диацетонового спирта заключается в том, что его нельзя применять в кислой среде. Диацетоновый спирт служит преимущественно промежуточным продуктом для получения других производных ацетона.  [10]

Реакции диацетонового спирта с треххлористым фосфором38 и алкилдихлорфосфинами39 - 40 приводят к производным 1 2-оксафос-фолена.  [11]

Ацетон и диацетоновый спирт полностью растворимы в воде, метиловый эфир аиетоуксусной кислоты и метилэтилкетон / ограниченно растворимы, высшие кетоны практически нерастворимы.  [12]

Ацетон и диацетоновый спирт полностью растворимы в воде, метиловый эфир ацетоуксусной кислоты и метилэтилкетон ограниченно растворимы, высшие кетоны практически нерастворимы.  [13]

14 ЯМР-Спектр диацетонового спирта.| ЯМР-Спектр этанола. [14]

Спектр ЯМР диацетонового спирта ( СНз) аСОН - СН2 - СО-СН3 ( рис. 40) совсем прост: каждому типу водородных атомов соответствует свой сигнал в виде одиночной линии.  [15]



Страницы:      1    2    3    4