Диацетоновый спирт
Cтраница 3
В качестве растворителя используют диацетоновый спирт, в качестве антиоксиданта - ионол. [31]
Исходный продукт при получении диацетонового спирта; при равновесии реакция сильно сдвинута в сторону ацетона, в) ( СН3) 3ССН2ОН НСО2Н; перекрестная реакция Канниццаро. [32]
Относительно большее снижение выхода диацетонового спирта, очевидно, связано с меньшей реакционной способностью ацетона в реакции самоцонденсацин. С увеличением парциального содержания ацетона, несмотря на неблагоприятные стехио-метрические соотношения, в системе симбатно повышается содержание кетодиендиолов. [33]
При восстановлении карбонильной группы диацетонового спирта до спиртовой образуется гликоль 2-метилпентандиол - 2 4, который применяется в качестве растворителя и для получения сложных эфиров, являющихся пластификаторами. [34]
При восстановлении карбонильной группы диацетонового спирта до спиртовой образуется гликоль 2-метилпентадиол - 2 4, который применяется в качестве растворителя и для получения сложных эфиров, являющихся пластификаторами. [35]
При восстановлении карбонильной группы диацетонового спирта до спиртовой образуется гликоль 2-метил - 2 4-пентандиол, который применяется в качестве растворителя и для получения сложных эфи-ров, являющихся пластификаторами. [36]
 |
Физико-химические свойства кетонов. [37] |
МИБК), диизобутилкетон, диацетоновый спирт; из непредельных - изофорон и окись мези-тила. Основным достоинством алифатических кетонов является их высокая растворяющая способность и сравнительно малая токсичность. [38]
Стандартные растворители: 1) диацетоновый спирт - температура кипения 167 С; при наличии влаги образует ацетон, растворяющий резину; 2) моноэтиловый эфир этиленгликоля; температура кипения 135 С. [39]
При действии едкого натра на диацетоновый спирт последний разлагается с образованием двух молекул ацетона. [40]
Вследствие превращения части ацетона в диацетоновый спирт и тример значительно снижается растворимость ацетилена. С увеличением содержания диацетонового спирта в ацетоне снижается эффективность действия щелочного агента вследствие обратимости процесса. [41]
Например, конденсацией ацетона получают диацетоновый спирт, который используется как растворитель нитроцеллюлозы и смол и как сырье для получения окиси мезитила. [42]
Для реакции взят 1 моль диацетонового спирта; проводится она в газовой фазе. [43]
Конденсация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта - хорошего растворителя для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, хлорвинил-винилацетатных смол. Отщепляя от диацетонового спирта воду, получают окись мезитила, являющуюся превосходным растворителем многих смол. Гидрированием в мягких условиях можно перевести окись мезитила в метилизобутилкетон, для которого существуют многочисленные области технического применения. [44]
Конденсация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта - хорошего растворителя для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, хлорвинил-випилацетатных смол. Отщепляя от диацетонового спирта воду, получают окись мезитила, являющуюся превосходным растворителем многих смол. Гидрированием в мягких условиях можно перевести окись мезитила в метилизобутилкетон, для которого существуют многочисленные области технического применения. [45]
Страницы: 1 2 3 4