Cтраница 1
Дециловый спирт, производящийся на основе тримеров пропилена, широко применяется в производстве низколетучих фта-латных пластификаторов. Выработка его увеличилась с 13 тыс. т в 1958 г. до 22 5 тыс. т в 1960 г. Это объясняется большей доступностью тримеров пропилена и нехваткой гептенов в 1958 г., а также увеличением потребности в низколетучих пластификаторах. [1]
Дециловый спирт, полученный из тримера пропилена, состоит из диметилоктиловых и триметилгептиловых спиртов. Тридециловый спирт состоит из тетраметилнониловых спиртов. [2]
Дециловый спирт, производящийся на основе тримеров пропилена, широко применяется в производстве низколетучих фта - - латных пластификаторов. [3]
Дециловый спирт 165 Диазогидрат 323 Диазокетоны 330 Диазокомпоненты 326 Диазометан 329, 364 Диазония производные 313, 322, 323 Диазосоединения 313, 322 ел. [4]
Оксиэтилирование децилового спирта проводят в реакторе. [5]
ДецилмеркаТгтан 610 Дециловый спирт 303, 320 Диазоамилиденазнн 597 Диазоацетофенон 591 Диазобензол 268 Диазобензолимид 262, 590 Диазобензолхлорид 580 Диазогидраты 261 Диазокамфан 268 Диазокамфора 268, 591 Диазомалоновый эфир 592 Диазометан 268, 591 Диазометандисульфокислота 591 а - Диазопропионовая кислота, эфир 268 Диазосоединения 588, 598 ел. [6]
Для синтеза децилового спирта продукты окисления парафинов, содержащие каприновую кислоту, подвергают этерификации ( см. главу 5), образовавшиеся сложные эфиры каприновой кислоты гидрируют с медно-хромовым катализатором. [7]
Муравьпнокислые эфп-ры октн-чового и децилового спирта также имеют сильный фруктовый запах. [8]
Муравышоклслые эфи-ры октнлового и децилового спирта также имеют сильный фруктовый запах. [9]
В реактор загружают дециловый спирт и катализатор, взятый в количестве 1 - 2 % к массе спирта. Затем до начала реакции из мерника подают некоторое количество ( 2 - 3 г) оксида этилена. Как правило, реакция начинается после подачи 1 5 - 2 г оксида, что приводит к повышению давления до 2 - 3 МПа. При таком режиме оксиэтнлирования и температуре 125 - 130 С к исходному спирту присоединяется 6 моль оксида этилена. [10]
Под действием тумана децилового спирта в концентрации 0 23 и 0 058 мг / л в хроническом опыте у животных отмечено раздражение конъюнктивы глаз, помутнение роговицы, затем прорастание ее сосудами и нарушение зрения. Гистологически - изменения в зрительном нерве, а также дегенеративные изменения в мозгу, главным образом в афферентных невронах. [11]
Изучение кинетики дегидрирования децилового спирта до альдегида в атмосфере водорода в присутствии 1 г никеля Ренея при 145 показало, что данный процесс является обратимым. Обе реакции протекают по первому порядку, так как концентрация водорода в реакционной массе постоянна и равна концентрации насыщения при данной температуре. [12]
Синтезированный гексаэтиленгликолевый эфир децилового спирта - прозрачная гомогенная жидкость от светло-желтого до темно-красного цвета, растворимая в воде, эфире, бензоле и толуоле. [13]
В промышленности душистых веществ дециловый спирт получают, главным образом, ректификацией смеси синтетических жирных спиртов. Выпускаемый продукт - бесцветная жидкость, обладает запахом розы, апельсина со слабым жирным оттенком, применяется при составлении парфюмерных композиций. [14]
В расплавленном парафине молекулы децилового спирта ориентируются так, что их гидрофильные гидроксильные группы обращены к воде, а гидрофобные - наружу. При застывании парафина такая ориентация молекул децилового спирта сохраняется. Именно поэтому нижняя часть парафиновой пластинки, обращенная к воде, приобретает гидрофильные свойства. [15]