Cтраница 4
Из таблицы следует, что скорость восстановления двуокиси углерода в алифатических спиртах амальгамами щелочных металлов падает в ряду от метилового до децилового спирта. [46]
Как видно из табл. 2, А, имеет почти одинаковые значения, а - lg Do увеличивается от бутилового к дециловому спирту. Это указывает на то, что при экстракции соляной кислоты вместе с ее ионами в спиртовую фазу переходит вода. [47]
Температура кипения спиртов возрастает с увеличением молекулярного веса; при этом разность между точками кипения двух соседних членов ряда от этилового до децилового спирта - составляет 18 - 20; для высших спиртов эта разность меньше. [48]
![]() |
Хроматограмма фенолокрезолоформальдегидщлх. [49] |
К 1 - Ю г смолы, взвешенной с погрешностью не более 0 0002 г, добавляют внутренний эталон ( для фенолокрезолоформальдегидных смол - дециловый спирт, для остальных - л - крезол) в количестве, примерно равном предполагаемому содержанию фенола в смоле, и растворяют в 1 - 10 мл растворителя. [50]
С увеличением длины полиоксиэтиленовой цепи до 17 звеньев С2Н4О коэффициенты активности возрастают почти на порядок и при 9, - 0 6 достигают 0 74 у эфира децилового спирта и 0 905 у эфира додецилового спирта. [51]
![]() |
Зависимость рассчитанных по уравнениям ( / и ( 2 (, от 0, при адсорбции додецилсульфоната натрия на ацетиленовом техническом углероде. [52] |
С увеличением длины полиоксиэтиленовой цени до 17 звеньев C H - iO коэффициенты активности возрастают почти на порядок и при И, 0 6 достигают 0 74 у эфира децилового спирта и 0 905 у эфира додецилового спирта. [53]
Наиболее целесообразен метод регенерации цианистых электролитов и промывных вод, основанный на экстрагировании серебра4 0 5м раствором четвертичных аммониевых оснований в тетрахлорэтилене с небольшими добавками ( 10 г / л) децилового спирта. [54]
Изменив условия работы в сторону замены водно-спиртовой среды спиртом, повысив температуру гидрирования и уменьшив количество катализатора, удалось восстановить целый ряд альдегидов в соответствующие спирты: энантол в гептиловый спирт, нониловый альдегид в нониловый спирт, дециловый альдегид в дециловый спирт с выходом 70 - 75 % парфюмерного продукта. [55]