Cтраница 1
Каприловый спирт не прибавляется. Для удаления спирта или других летучих веществ, из которых может образоваться уксусный альдегид, нейтрализованный гидролизат упаривают в вакууме или на паровой бане до негустого сиропа. Остаток растворяют в воде или в очищенной ледяной уксусной кислоте. [1]
При более высоких температурах происходит превращение этих соединений в каприловый спирт - октанол-2 ( IV) и себациновую кислоту. Вероятно, оксидекановая кислота окисляется кетоном в себациновую кислоту. [2]
В бюретку б наливают 0 5 - 0 6 мл воды, добавляют каплю каприлового спирта ( для предотвращения вспенивания) и снова вводят краном Г в прибор раствор аммиака и большую часть воды, смывая таким образом остатки плазмы. [3]
Примером отщепления воды от спирта при помощи хлористого цинка может служить получение октена из каприлового спирта; спирт по каплям добавляют к хлористому цинку при температуре 200 С. [4]
Для более равномерного кипения и во избежание вспенивания добавляют немного кварцевого песка и несколько миллилитров каприлового спирта. [5]
В США в течение ряда лет применялась реакция Джурбета в небольшом масштабе для получения дикаприлового спирта из каприлового спирта и, возможно, в гораздо большем масштабе - - для получения 2-этилгексанола из н-бутанола и других высших спиртов. В Германии этой реакции уделяли значительное внимание и она была изучена достаточно полно. [6]
В анализируемые растворы, склонные к пенообразова-нию, добавляют 1 каплю или, в случае необходимости, больше каприлового спирта, однако спирт нужно прибавлять в минимальных количествах, так как он может мешать определению реактивом Несслера вследствие образования белого осадка. Нужно следить за тем, чтобы спирт позднее был полностью окислен перекисью водорода при нагревании. Такое же количество каприлового спирта добавляют и в стандартные растворы. Добавляют 0 3 мл серной кислоты 1: 1 и выпаривают воду на электрической плитке. Продолжают нагревание 5 мин после появления белых паров. Снимают колбу и дают остыть 30 сек. Добавляют 0 1 мл 30 % - ной перекиси водорода по стенке колбы, которую держат почти горизонтально. Повторяют обработку перекисью водорода один, четыре или шесть раз, в зависимости от анализируемого объекта. При обычном определении азота в биологических жидкостях и экстрактах обработку перекисью водорода повторяют один раз, при анализе выделенных белков - четыре раза, а при анализе таких стойких веществ, как рибофлавин, тиамин, фолиевая кислота, холин и никотиновая кислота - не менее семи раз. Определения выполняют параллельно на двух пробах при обычной работе и на трех, если необходима большая точность. Охлаждают анализируемый раствор до комнатной температуры. Добавляют 20 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака, смывая ею стенки колбы. Помещают колбу на 5 сек. [7]
Себациновая кислота получается сплавлением касторового масла со щелочью в особых условиях, при этом в качестве побочного продукта получается каприловый спирт. [8]
Использовали 3, 3 -дихлордиэтиловый эфир фирмы Дау кемикл компани, метилизобутилкетон, диизобутилкетон, диизо-пропилкетон, метил-н-пропилкетон, метилизопропилкетон и н-гексанол реактивной чистоты - фирмы Матисон, Колетэн и Белл, каприловый спирт, н-гексан, н-бутиловый эфир и цикло-гексанон - фирмы Юнион карбайд кемикл. [9]
К 2 мл мочи прибавляют 1 мл 5 % - ного раствора нитрита натрия, 2 мл 20 % - ного раствора трихлоруксусной кислоты, 50 мг угля и I мл каприлового спирта, затем фильтруют в мерную колбочку на 25 мл. [10]
К анализируемому образцу соответствующего веса ( до 15 г крови, ткани, содержащей не более 50 у сурьмы), помещенному в коническую колбу на 100 мл, добавляют по 5 мл концентрированной серной 49 и азотной кислот, несколько стеклянных бусин и каплю каприлового спирта. Раствор оставляют стоять до начала самопроизвольного разложения и встряхивают для ускорения процесса. Сначала нагревают при низкой температуре затем через один-два часа повышают температуру, при этом процесс идет быстро. Если начинается обугливание, добавляют 1 - 2 мл азотной кислоты и повторяют это по мере необходимости. Если в дальнейшем не наблюдается обугливания и раствор остается бесцветным или только слабо окрашенным в желтый цвет, добавляют две капли 60 % - ной хлорной кислоты и сильно нагревают ( на очень горячей плитке) до появления паров серной кислоты. Если раствор потемнел, добавляют еще азотной и хлорной кислот и снова упаривают до появления паров серной кислоты. Раствор охлаждают, добавляют 3 мл воды и нагревают до появления паров серной кислоты. [11]
Создана новая отрасль химической промышленности - крупнотоннажное производство пластификаторов и сырья для них: сложные эфиры ряда кислот, в том числе ортофталевой ( диоктил -, диизооктил -, дикаприлфталаты и диалкилфталаты), алифатических дикарбоновых ( дибутил - диоктилсебацинаты), монокарбоновых кислот и гликолей; полиэфирные пластификаторы; 2-этилгексанол ( периодическим и непрерывным методами); нормальные спирты С7 - Cfl; смесь нормальных спиртов С7 - С9 и изоспиртов С6 - С8; каприловый спирт; очищенная фракция высших спиртов, получаемых при производстве изобутилового спирта. [12]
Другие спирты, хотя и в меньшем масштабе, также применяются в производстве пластификаторов. Каприловый спирт, побочный продукт при производстве себациновой кислоты, используется для получения фталатов. Следует отметить, что это единственный вторичный спирт, широко применяемый в производстве пластификаторов. [13]
Определение каприлового спирта см. в статье Кашпной. [14]
Радикал октил С8Н17 широко используется в поверхностно-активных веществах как сам по себе, так и в виде продукта конденсации с ароматическим ядром. Главными источниками этого радикала являются: а) каприловый спирт ( октанол-2), получающийся при пиролизе рицинолеатов; б) 2-этилгексанол, образующийся синтетически из ацетальдегида; в) диизобутен, получающийся димеризацией бутена или обработкой изобутилового или третичного бутилового спирта концентрированной серной кислотой. [15]