Нониловый спирт

Cтраница 1

Нониловый спирт 254, 255, 292 Норборнадиен 214 Норборнен 214 Носители твердые 59 ел. [1]

Полученный нониловый спирт без дальнейшей очистки вполне удовлетворяет требованиям парфюмерной промышленности и имеет постоянные константы. Отогнанный этиловый спирт используют для следующих опытов. [2]

Следовательно, нониловый спирт оказался значительно менее стойким, чем децилмеркаптан, при проведении их в одинаковых условиях над алюмосиликатным катализатором. [3]

Нониловый альдегид и нониловый спирт в очень небольших количествах находятся в розовом, лимонном, померанцевом, мандариновом и других маслах. Они имеют жирно-сладкий запах, при сильном же разбавлении обладают запахом розы и употребляются для составления различных цветочных композиций в высшей парфюмерии. [4]

Соединения жирного ряда - нониловый спирт и децилмеркаптан - сходны в том отношении, что при определенных температурных условиях и тот и другой переходят в соответствующий алкен с выделением воды или сероводорода. Но, в то время как дегидратация нонилового спирта с образованием нонена протекает при 200 и 250, децилмеркаптан при 200 почти не изменяется ( выделено лишь небольшое количество дидецилсуль-фида), при 250 реакция идет в двух направлениях с образованием сульфида и децена-1, и лишь при 300 меркаптан переходит в децен-1 и то далеко не полностью. [5]

В процессе исследования использован нониловый спирт марки х.ч. Чистота его была проверена по температуре кипения, плотности и показателю преломления. [6]

Изучалось влияние структуры НФ ( нониловый спирт и его производные, энантовый альдегид, пелар-гоновая к-та и ее производные, диоктил - и дибутилфталат, хинолин, бромнафталин) на растворимость низших алканов. [7]

Результаты первых же опытов показали, что нониловый спирт, полученный по Буво, несравнимо лучше нонилового спирта, полученного восстановлением нонилового альдегида железными опилками. [8]

Сильно разведенная серная кислота медленно гидролизует эфир на нониловый спирт и ацетальдегид. [9]

Диаграмма давление-температура в системе ацетилен-нониловый. [10]

Диаграмма Р - t ( рис. 2) в системе ацетилен - нониловый спирт носит качественный характер. [11]

При взаимодействии сульфолана с нонилатом натрия при температуре 240 - 250 образуется бутенсульфинат натрия, нониловый спирт, смесь диеновых углеводородов с общей формулой С8НИ, сульфит натрия и следы дивинила. Выходы соответствующих продуктов реакции очень близки к таковым для реакции сульфолана с этилатом натрия, что свидетельствует об одинаковом механизме этих реакций. [12]

По мере увеличения разности Я2 - А-i отклонения возрастают и, например, для смеси бромбензол - нониловый спирт составляют 6 4 % при 20 С. [13]

Несмотря на то, что приведенные в настоящей работе фазовые диаграммы Р - t, Р - х и Р - t - v в системе ацетилен - нониловый спирт являются качественными, тем не менее они позволяют наглядно представить общую картину фазовых равновесий в системах, которые имеют две области равновесия жидкость - жидкость - газ. [14]

ПОВСРхностно актиВНЬ1ми веществами: / J t U 1 0 7 0 2 - капроновая кислота; 3 - энантовая кислота; 4 - гептиловый спирт; 5 - нониловый спирт. [15]

Страницы: 1 2