Нониловый спирт

Cтраница 2

Изменив условия работы в сторону замены водно-спиртовой среды спиртом, повысив температуру гидрирования и уменьшив количество катализатора, удалось восстановить целый ряд альдегидов в соответствующие спирты: энантол в гептиловый спирт, нониловый альдегид в нониловый спирт, дециловый альдегид в дециловый спирт с выходом 70 - 75 % парфюмерного продукта. [16]

Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом; например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты - в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли; из метилового эфира пробковой кислоты получается 1 8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в 3-диметил - - а8 - бутандиол. [18]

Нониловый спирт при 200 и 250 разлагается на нонен-1 и воду. Децилмеркаптан при 200 почти не изменяется, при 250 переходит в дидецилсульфид и децен-1 и лишь при 300 дает только децен-1, причем около 25 % катализата состоят из неизменившегося децилмеркаптана. [19]

Получение нонилового альдегида было осуществлено нагреванием паров нониловой н муравьиной кислот над закисью марганца. Нониловый спирт высокой степени чистоты получен с хорошим выходом по методу Буво; по другому варианту, более приемлемому для промышленности, проводилось гидрирование нонилового альдегида в присутствии пирофорного никеля при нормальном давлении. [20]

Нагревание продолжают до прекращения выделения водорода, после чего реакционную смесь охлаждают. Убедившись в отсутствии кусочков металлического натрия, приливают воду до полного разложения алкоголята и отгоняют острым паром вначале этиловый спирт, а затем и нониловый спирт в количестве 275 г, далее, его фракционируют в вакууме. [21]

Ассортимент парфюморно-косметических и фармацевтических препаратов, в состав которых входят высшие спирты, весьма велик: сюда входят духи, одеколоны, кремы, помады, лосьоны, мыло, лечебные мази, грим, шампунь, солнцезащитные кремы, составы для завивки волос. Из-за приятного цветочного запаха, усиливающегося при растворении в этиловом спирте и гармонично сочетающегося с запахом других душистых веществ, спирты Се - Ci2 добавляют ко многим парфюмерным препаратам. Так, нониловый спирт вводится в композиции с запахом розы, дециловый-с запахом ландыша, додециловый - с запахом жасмина, туберозы и ириса. Цетиловый спирт потребляют для изготовления крема для лица, губной помады, бритвенного крема, туалетного мыла. [22]

Ассортимент парфюмерно-косметичегкпх и фармацевтических препаратов, п состав которых входят высшие спирты, весьма велик: сюда входят духи, одеколоны, кремы, помады, лосьоны, мыло Лечебные мази, грим, шампунь, солнце-защитные кремы, составы для завивки волос. Из-за приятного цветочного запаха, усиливающегося при растворении в этиловом спирте и гармонично сочетающегося с запахом других душистых веществ, спирты Се - С 2 добавляют ко многим парфюмерным препаратам. Так, нониловый спирт вводится в композиции с запахом розы, дециловый - с запахом ландыша, додециловый - с запахам жасмина, туберозы и ириса. Цетиловый спирт потребляют для изготовления крема для лица, губной помады, бритвенного крема, туалетного мыла. Один из спиртов Сп ( 3 9-диэтилтридеканол - 6) служит фиксатором запаха парфюмерных изделий. Олепловый спирт - составная часть лосьона для волос и бриллиантина; например, в составе последнего на долю этого спирта приходится 15 частей, остальное - очищенное минеральное масло. При изготовлении несмывающейся губной помады олеило-вый спирт служит растворителем красного красителя - эозина. [23]

Диаграмма давление-температура в системе ацетилен-нониловый. [24]

При такой температуре нониловый спирт не может существовать. Поэтому положение точки К Б условно. [25]

В настоящее время имеется большой ряд неионоген-ных эмульгаторов с разнообразными мостиковыми группами между парафиновой и гидрофильной группами. В вышеприведенном примере разветвленный нониловый спирт, получаемый из нефти, взаимодействует с фенолом, занимая в кольце положение 4, а этиленоксидная группа реагирует с гидроксильной группой фенола. [26]

Зависимость квадрата показателя преломления от состава бинарной системы также отражает взаимодействие между ее компонентами. Для остальных исследованных систем на зависимостях такого рода экстремумов не наблюдается. Это объясняется, вероятно, тем, что специфическое взаимодействие в системе трибутилфосфат - нониловый спирт сильнее, чем в других исследованных системах. [27]

Для восстановления гидроокиси меди сначала всю систему продувают водородом, промытым перманга-натом и высушенным серной кислотой, и при помощи электрического обогрева нагревают контактную трубку до 300, причем Гидроокись меди восстанавливается в губчатую металлическую медь. В подлиннике в этом месте говорится об окисленных медных спиралях, которые должны восстанавливаться вместе с гидроокисью меди, на тот случай, если медная сетка раскислится с поверхности раньше, чем гидроокись меди. Если аппарат не пускается в работу непосредственно вслед за этим, его охлаждают в токе водорода. При оставлении на ночь через аппарат также пропускают медленный ток водорода. Перед началом самой реакции трубку еще раз нагревают полчаса до 300 и полностью хорошо продувают водородом. Затем в колбу загружают л-нониловый спирт, регулируют пропускание водорода, эвакуируют до 3 - 5 мм, устанавливают температуру контактного пространства при 240 и доводят нониловый спирт до кипения. Приемник должен быть пригоден для улавливания различных фракций. [28]

Страницы: 1 2