Cтраница 2
Пропаргиловый спирт применялся продажный. [16]
Пропаргиловый спирт - жидкость, кипящая при 114, растворимая в воде; уд, вес. Он дает характерные для ацетилена взрывчатые медные и серебряные производные, например AgCC - CH2OH, присоединяет две молекулы брома, при окислении дает пропиоловую кислоту СНС-СООН. [17]
Пропаргиловый спирт в метанольном растворе НС1 в присутствии Pd / C при 100 С и 100 атм превращается в метиловые эфиры итаконовой ( выход 63 %) и аконитовой ( 10 %) кислот с примесью метилового эфира 2-метоксиакриловой кислоты. [18]
Пропаргиловый спирт применялся продажный. [19]
Пропаргиловый спирт кипит при 114 - 115; будучи производным ацетилена, он образует труднорастворимые соли тяжелых металлов, из которых характерными являются белая взрывчатая чувствительная к действию света серебряная соль и желтая соль одновалентной меди. [20]
Пропаргиловый спирт и бутиндиол используются для получения аллилового спирта, бутандиола и других растворителей. [21]
Пропаргиловый спирт, 2-пропин - 1-ол, СзРЬО, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [22]
Пропаргиловый спирт может быть и главным продуктом реакции, если проводить реакцию взаимодействия ацетилена с формальдегидом в условиях высокой концентрации ацетилена в жидкой фазе, что достигается применением растворителя, хорошо растворяющего ацетилен. В качестве такого растворителя наиболее подходит тетрагидрофуран. [23]
Пропаргиловый спирт содержит один водород при углероде, связанном тройной связью, и, вследствие этого, повторяет свойства одно-замещенных производных ацетилена. По содержанию углеродных атомов ( 3 атома) этот спирт соответствует пропану, с другой стороны он дает серебряное соединение, вследствие чего он и назван пропаргиловым. [24]
Пропаргиловый спирт н бутиндиол-1 4 могут быть использованы для получения важных продуктов основного органического синтеза. [25]
Пропаргиловый спирт и бутинднол-1 4 могут быть использованы для получения важных продуктов основного органического синтеза. [26]
Пропаргиловый спирт также возможно цикдизовать при помощи комплексного никелевого катализатора с образованием 1 3 5-триметилолбен-йола. Здесь невозможно подробнее рассмотреть многочисленные изученные нами реакции совместной циклизации ацетилена с другими ненасыщенными соединениями. [27]
Пропаргиловый спирт HCfeC - СН2ОН - бесцветная жидкость неприятного запаха, кипящая при 114 7; является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина ( стр. Получают пропаргиловый спирт конденсацией ацетилена с формальдегидом ( стр. Пропаргиловый спирт проявляет химические свойства однозамещенного ацетилена и первичного спирта. При обработке его аммиачным раствором окиси серебра или полухлористой меди образуются соответствующие серебряные ( I) или медные ( II) взрывчатые ацетилениды. [28]
Пропаргиловый спирт НСС-СН2ОН - бесцветная жидкость неприятного запаха, кипящая при 114 7 С; является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина ( стр. Получают пропаргиловый спирт конденсацией ацетилена с формальдегидом ( стр. [29]
Пропаргиловый спирт СНС-CHgOH имеет сравнительно небольшое значение. Его можно гидрированием перевести в аллило-вый и н-пропиловый спирты, но эти продукты сейчас производят более экономичными методами. [30]