Пропаргиловый спирт

Cтраница 3

Пропаргиловый спирт НСС-СН2ОН - бесцветная жидкость неприятного запаха, кипящая при 114 7 С; является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина, а также в производстве дивинила. [31]

Пропаргиловый спирт СНС - СН2ОН имеет сравнительно небольшое значение. Его можно гидрированием перевести в алли-ловый и н-пропиловый спирты, но эти продукты сейчас производят более экономичными методами. [32]

В настоящее время пропаргиловый спирт вырабатывается в промышленном масштабе и вполне доступен в любых количествах. Вследствие высокой реакционной способности он представляет собой важное исходное сырье для многочисленных интересных синтезов. Гидрогенизация пропаргилового спирта может служить примером избирательного катализа. [33]

В описанных выше условиях пропаргиловый спирт присоединяет метиловый спирт и при последующей молекулярной конденсации дает 2 5-диметокси - 2 5-диметил - 1 4-диоксан. Подобным же образом из метилэтинилкарбинола получают 2 5-диметокси - 2 3 5 6-тетраметил - 1 4-диоксан, а из фенилэтинил-карбинола - 2 5-диметокси - 2 5-диметил - 3 6-дифенил - 1 4-диоксан. Представ - ляет интерес аналогичная реакция, при которой из 4-гексен - 1-ин - 3-ола и метилового спирта получается 2 5-диметокси - 2 5-диметил - 3 6-дипропенил - 1 4-диоксан. [34]

НВг и превращается в пропаргиловый спирт. [35]

Пропин-1 - ол ( пропаргиловый спирт) получается из ацетилена и формальдегида в присутствии катализаторов, содержащих ацети-ленид меди; изменение соотношения компонентов приводит к образованию 2-бутин - 1 4-диола ( В. [36]

Производное ( 2) превращали в пропаргиловый спирт ( 3) реакцией с парафор-мом в присутствии литийоргаиического соединения. [37]

Изменив несколько режим процесса, можно сделать пропаргиловый спирт основным продуктом реакции. [38]

Эффективность таких ингибиторов, как БА-6 и пропаргиловый спирт, в его присутствии падает в 24 и 11 раз соответственно. Стимулирующее действие Fe3 связывается с очень малым перенапряжением восстановления этого иона на железе и с его высо-адй коагулирующей способностью к молекулам ингибиторов. [39]

Изменив несколько режим процесса, можно сделать пропаргиловый спирт основным продуктом реакции. [40]

Аллиловый спирт может получаться также из ацетилена и формальдегида через пропаргиловый спирт методом Роппе. [41]

Внедряются в промышленном масштабе методы получения из ацетилена капролактама через пропаргиловый спирт. [42]

Кривые спектрофотометриче-ского титрования олефинов электролитически генерируемым бромом. [43]

Бром действует замещающим образом на пропиоловую кислоту, диметилбутадиен и пропаргиловый спирт, что приводит к завышенным результатам. [44]

Как отмечается в следующем разделе, другим аналогично реагирующим соединением является пропаргиловый спирт, который образует или ненасыщенный дисульфонат или ненасыщенный сульфинат-сульфонат. Первичный продукт, образующийся из циклогексена, может быть также сульфинат-сульфонатом, так как сульфинатная группа легко окисляется в сульфонатную кислородом, в присутствии которого проводится реакция. Таким образом, по-видимому, образование сульфинат-сульфоната является общей реакцией, и это должно приниматься во внимание в дальнейших исследованиях свободнорадикального присоединения бисульфита к алкенам. [45]

Страницы: 1 2 3 4