Cтраница 1
Ациклические спирты являются производными ациклических углеводородов, получаемыми замещением одного или более атомов водорода гидроксильной группой. Они представляют собой кислородосодержащие соединения, которые взаимодействуют с кислотами, давая соединения, известные как сложные эфиры. [1]
Насыщенные ациклические спирты называются алканолами. По числу групп ОН, входящих в молекулу, спирты делятся на одноатомные, двухатомные и трехатомные. [2]
Важнейшими одноатомными насыщенными ациклическими спиртами являются метанол, этанол и пропанол. [3]
Метод применим для исследования алифатических и ациклических спиртов и оксикислот. Так как фенольные группы реагируют слабо, можно определять спиртовые гидроксильные группы в присутствии фенольных групп. [4]
Сложные эфиры бензойной кислоты и низших ациклических спиртов имеют сильный своеобразный запах. С увеличением числа углеродных атомов в молекуле спирта запах сложного эфира становится слабее и приятнее, получает тонкий цветочный оттенок. Эфиры бензойной кислоты и терпеновых спиртов ( линалоола, гераниола и цитронеллола) имеют слабый цветочный запах, они используется в сравнительно небольших количествах. [5]
Этиловый спирт не классифицируется с другими ациклическими спиртами товарной позиции 2905, а также вообще исключается из группы 29 в соответствии с примечанием 2 ( 6) к ней. [6]
Во многих случаях при проведении реакции Чугаева с вторичными ациклическими спиртами трудно установить, который из этих трех факторов является доминирующим, и часто один из факторов исключается или ему могут противостоять два других фактора. Однако понимание этих факторов полезно для того, чтобы предсказывать результаты реакции Чугаева. [7]
Спирты жирного ряда, включенные сюда, это смеси ациклических спиртов, полученных при каталитическом восстановлении смешанных жирных кислот данной товарной позиции ( см. часть ( А) выше) или их эфиров при омылении спермацетового масла, в результате каталитической реакции между олефинами, окисью углерода и водорода ( процесс оксо), при гидратации олефи-нов, при окислении углеводородов или другим способом. [8]
Эта подсубпозиция включает только промышленные жирные спирты ( смеси ациклических спиртов), в которых ни один из спиртовых компонентов не составляет 90 мас. [9]
Для фенола характерна значительно большая кислотность, чем для ациклических спиртов. [10]
Ряд исследований, проведенных в НИИнефтехиме, был посвящен вопросу синтеза ациклических спиртов и альдегидов. [11]
Проблема, с которой встречаются в этих экспериментах-предотвратить восстановление хлороирида-та до металла. Если ациклический спирт - этанол, эффективным стабилизатором является соляная кислота; в таком случае холестанон-3 можно восстановить, используя хлороиридиевую кислоту в этаноле, при кипячении в течение нескольких часов. При использовании ( МН4) 21гС1б в этаноле эффективным стабилизующим агентом является пиперидин. [12]
К дитерпеноидам ( дитерпенам) тоже относится много соединений. В качестве примера приведем ациклический спирт фи-тол, связанный в молекуле растительного красителя хлорофилла, и витамины А, необходимые для физиологических процессов зрения. В канифоли ( остатке от перегонки скипидара) содержится трициклический дитерпеноид - абиетиновая кислота. [13]
В английской практике принято все указания на положение помещать в названии непосредственно перед указываемой группой или функцией. Среди других типов номенклатуры следует отметить кардинальную ( в ней ациклические спирты именуются как производные карбинола СН3ОН), которая выглядит сегодня несколько архаичной, а также присоединительную, важную в виду того, что она используется в Chemical Abstracts. Простое удобство часто заставляет использовать тривиальные названия сложных природных спиртов, причем словарь таких соединений неуклонно растет. [14]
В английской практике принято все указания на положение помещать в названии непосредственно перед указываемой группой или функцией. Среди других типов номенклатуры следует отметить карбинольную ( в ней ациклические спирты именуются как производные карбинола СН3ОН), которая выглядит сегодня несколько архаичной, а также присоединительную, важную в виду того, что она используется в Chemical Abstracts. Простое удобство часто заставляет использовать тривиальные названия сложных природных спиртов, причем словарь таких соединений неуклонно растет. [15]