Cтраница 2
Хотя некоторые мощные восстановители, такие как LiAiH4, в ряде случаев восстанавливают активированные спирты в достаточно жестких условиях [ см. например, уравнение ( 155) ], гораздо большее внимание уделяется электрофнльным восстановителям типа смешанных гидридов. При этом получаются хорошие результаты с вторичными и реак-ционноспособными первичными бензиловымп спиртами и со стероидными аллиловыми спиртами [ уравнение ( 156) ], однако препаративному использованию метода для ациклических спиртов препятствуют различные миграции двойной связи и наличие побочных реакций. [16]
Хотя некоторые мощные восстановители, такие как 1ЛА1Н4, в ряде случаев восстанавливают активированные спирты в достаточно жестких условиях [ см. например, уравнение ( 155) ], гораздо большее внимание уделяется электрофильным восстановителям типа смешанных гидридов. При этом получаются хорошие результаты с вторичными и реак-ционноспособными первичными бензиловыми спиртами и со стероидными аллиловыми спиртами [ уравнение ( 156) ], однако препаративному использованию метода для ациклических спиртов препятствуют различные миграции двойной связи и наличие побочных реакций. [17]
Выбор способа отбора обычно определяется природой анализируемых веществ, наличием сопутствующих примесей и другими факторами. Для обоснованного выбора способа отбора проб необходимо иметь четкое представление о возможных формах нахождения токсических примесей в воздухе. Микропримеси вред ных веществ в воздухе могут находиться в виде газов ( аммиак, дивинил, озон и др.), в виде паров - преимущественно вещества, представляющие собой жидкость с температурой кипения до / 30 - 250 С ( ароматические хлорированные и алифатические углеводороды, низшие ациклические спирты, кислоты и др. К а также некоторые твердые вещества, обладающие высокой летучестью ( иод. Иногда вещества могут находиться в воздухе одновременно в виа е паров и аэрозолей. [18]
Оказалось, что условия реакции значительно более мягкие, чем в классических методах. Сульфонаты первичных алифатических спиртов дают преимущественно трет - бутиловые сложные эфиры. Эфпры циклических и вторичных ациклических спиртов дают алксны с выходами около 80 % и лишь незначительные количества простых эфиров. [19]