Первичный вторичный спирт

Cтраница 1

Первичные и вторичные спирты окисляются быстрее третичных, а при замене а - С - Н - связи на а - С - Д - связь реакция замедляется, что доказывает участие а - С - Н - связи в окислительно-восстановительном акте. Окисление спиртов соединениями металлов в углеводородных растворах протекает медленно. [1]

Первичные и вторичные спирты в существенно более мягких условиях реагируют с перечисленными выше ( см. окисление ме-тильных и метиленовых групп) окислителями. Третичные спирты окисляются с трудом, причем процесс сопровождается разрывом углерод-углеродных связей ( ср. [2]

Первичные и вторичные спирты по сравнению с углеводородами окисляются в более мягких условиях. При окислении первичных спиртов необходимо быстро выделять альдегид из реакционной смеси для предотвращения его дальнейшего окисления в карбоновую кислоту. [3]

Первичные и вторичные спирты окисляются. [4]

Первичные и вторичные спирты легко реагируют с диметилтрет. [5]

Первичные и вторичные спирты до амиловых включительно при 250 - 300 дают высокие выходы альдегидов и кетонов, причем вторичные спирты дегидрируются легче. [6]

Первичные и вторичные спирты могут быть выделены из неомыляемых кислородсодержащих соединений при окислении парафина в кислоты ( см. гл. [7]

Первичные и вторичные спирты реагируют с окислителями, указанными для окисления метальных и метиленовых групп, при значительно более мягких условиях, в то время как третичные спирты окисляются с трудом, причем происходит разрыв связи С - С ( см. стр. [8]

Первичные и вторичные спирты присоединяются к олефинам в присутствии перекиси третичного бутила или при облучении. При этом образуются соответствующие вторичные и третичные спирты, а также продукты теломеризации [36] ( стр. [9]

Первичные и вторичные спирты также обесцвечивают подкисленный перманганат калия, но их можно отличить от ненасыщенных углеводородов при вторичной пробе, которую проводят после ацетилирования. В отличие от алкенов спирты при ацетилировании превращаются в не подвергающиеся окислению ацетаты. [10]

Первичные и вторичные спирты окисляются в соответствующие карбонильные соединения также и перманганатом. В случае первичных спиртов трудно прервать окисление на стадии карбонильного соединения. Окисление вторичных спиртов, конечно, протекает с меньшими трудностями. [11]

Первичные и вторичные спирты можно легко различить при помощи простых химических реакций. Эти реакции показали, что в тиазольном фрагменте содержится первичная спиртовая группа. [12]

Первичные и вторичные спирты в условиях гомогенного окисления превращаются соответственно в альдегиды или кетоны. В ряде случаев показано, что карбонильные соединения, образующиеся при окислении углеводородов, являются продуктами не только превращения гидроперекисей или перекисных радикалов, но и дальнейшего окисления спиртов. При радикально-цепном механизме окисления спиртов наиболее чувствительной к атаке свободным радикалом оказывается связь С - Н того же углеродного атома, при котором находится гидроксильная группа. [13]

Первичные и вторичные спирты присоединяются к олефинам с образованием вторичных и третичных спиртов соответственно. [14]

Получение производных 2-аминотиофенкарбоновой - З кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4