Первичный вторичный спирт

Cтраница 2

Первичные и вторичные спирты в существенно более мягких условиях реагируют с перечисленными выше ( см. окисление метальных и метиленовых групп) окислителями. [16]

Первичные и вторичные спирты до амиловых включительно при 250 - 300 дают высокие выходы альдегидов и кетонов, причем вторичные спирты дегидрируются легче. [17]

Первичные и вторичные спирты в этих условиях заметно не реагируют. Эта реакция позволяет отличить третичные спирты от вторичных. [18]

Первичные и вторичные спирты по сравнению с третичными дают более высокие выходы. [19]

Первичные и вторичные спирты могут переходить в альдегиды и кетоны и при пропускании паров спирта над накаленными металлами. При этом спирт разлагается на альдегид ( или кетон) и водород. [20]

Первичные и вторичные спирты ( группы - СЬЦОН и - СНОН -) в большинстве случаев достаточно быстро образуют в присутствии катализаторов сложные эфиры под действием ангидридов, хлорангидридов кислот, а также и самих кислот. [21]

Первичные и вторичные спирты реагируют с этим раствором в течение нескольких секунд; раствор мутнеет и из оранжевого становится голубовато-зеленым. [22]

Прибор Дина и Старка. [23]

Первичные и вторичные спирты, как правило, не дегидратируются, за исключением спиртов, имеющих двойную связь в а-положении к карбинольной группе. [24]

Первичные и вторичные спирты по химическим и физическим свойствам сильно отличаются друг от друга. [25]

Первичные и вторичные спирты окисляются гораздо легче, чем парафиновые углеводороды и простые эфиры, в то время как третичные спирты очень трудно окислить, особенно гетеролити-ческими реагентами. [26]

Первичные и вторичные спирты присоединяются к олефинам с образованием пторичных и третичных спиртоп соответственно. [27]

Первичные и вторичные спирты, например этиловый, пропиловый и изобутило-вый, дают помутнение; в дальнейшем при стоянии выпадает бесцветный кристаллический осадок. С третичным бутиловым спиртом тотчас же появляется желтая окраска, и через несколько минут выпадает обильный желтый осадок. Поэтому реакция не идет с теми третичными спиртами, которые не могут образовать алкенов, например с три-фенилкарбинолом. Сложные эфиры третичных спиртов тоже дают указанную реакцию в результате предварительного расщепления с образованием спиртов. [28]

Первичные и вторичные спирты, содержащие группу ОН непосредственно у фторир. С, как правило, нестабильны; теряя НР, они превращаются во фторкарбонильные соед. [29]

Первичные и вторичные спирты реагируют с окислителями, указанными для окисления метильных и метиленовых групп, при значительно более мягких условиях, в то время как третичные спирты окисляются с трудом, причем происходит разрыв связи С - С ( см. стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4