Высший спирт

Cтраница 2

Высшие спирты, получающиеся при синтезе дивинила из спирта, в том числе и первичные спирты Св, обладают прямой углеродной цепью. Как отмечено выше, образование кротилового и бутилового спиртов происходит путем конденсации уксусного альдегида в кротоновый альдегид с последующим насыщением кротоно-вого альдегида до кротилового и бутилового спиртов. Подобным же образом может быть представлено образование и ряда других побочных продуктов. [16]

Высшие спирты Се - Сю, реагируя с фталевым ангидридом, образуют средние эфиры ортофталевой кислоты ( фталаты), в огромных количествах потребляемые при переработке пластических ( масс ( ом. [17]

Высшие спирты широко используются для получения моющих средств - алкилсульфатов ( см. стр. [18]

Высшие спирты служат для получения флотореагентов, употребляемых при обогащении руд цветных металлов; для производства синтетических моющих веществ и многих других важных целей. [19]

Высшие спирты не столь ядовиты. [20]

Высшие спирты служат для получения флотореагентов, употребляемых при обогащении руд цветных металлов; для произвол ства синтетических моющих веществ и многих других важных целей. [22]

Высшие спирты синтезируют восстановлением сложных эфиров СЖК, окислением алкилалюминия, полученного теломеризацией этилена, и, наконец, восстановлением альдегидов - продуктов гидроформилирования а-олефинов. [23]

Высшие спирты и углеводороды, получаемые при взаимодействии окиси или двуокиси углерода с водородом в синтезе Фишера - Тропша или в виде побочных продуктов при синтезе метанола, широко используются ( особенно в Германии) в качестве источников получения гидрофобных радикалов. [24]

Высшие спирты, из которых при сульфоэтерификации образуются смачиватели, получают также конденсацией ациклических терпенов с тремя двойными связями ( например аллооцимена) с кретоновым альдегидом и гидрированием образовавшегося конденсата. [25]

Высшие спирты могут также быть синтезированы при помощи реакции Гербе. Эта давно известная, но редко применяемая реакция заключается в нагревании до высокой температуры низших спиртов с едким натром. Две молекулы спирта при этом конденсируются друг с другом, выделяя воду и образуя спирт с двойным количеством атомов углерода. Этим методом, например, каприловый спирт был превращен в дикаприловый. Сульфат последнего, сходный по своим свойствам с цетил - и миристилсульфатами, стал в небольших количествах выпускаться недавно в США. [26]

Высшие спирты широко используют для производства эмульгаторов и моющих веществ. [27]

Ректификатор непрямого непрерывного действия ( по. [28]

Высшие спирты подвергаются ректификации со специальным отделением сивушных масел, а из головных погонов в процессе экстракции этаналя и двуокиси серы удаляется большая часть имеющихся этилацетата и сложных эфиров. [29]

Высшие спирты и углеводороды, получаемые при взаимодействии оксида или диоксида углерода с водородом в синтезе Фишера - Тропша или в виде побочных продуктов при синтезе метанола, широко используются ( особенно в ГДР) как источники получения гидрофобных радикалов. [30]

Страницы: 1 2 3 4