Cтраница 3
Высшие спирты высушивают раствором метилата магния. [31]
Высшие спирты получают оксосинтезом, а адипиновую кислоту - окислением циклогексана. [32]
Высшие спирты широко используют для производства эмульгаторов и моющих веществ. [33]
Высшие спирты тоже реагируют с бензолом; однако, если применять для алкилирования спирты с 5 и более атомами углерода, в жестких условиях реакции цепь углеродных. [34]
Высшие спирты Се - Сю, реагируя с фталевым ангидридом, образуют средние эфиры ортофталевой кислоты ( фталаты), в огромных количествах потребляемые при переработке пластических м-асс ( ом. [35]
Высшие спирты нерастворимы в воде. [36]
Высшие спирты, например 2-этилгексанол - [ СН3СН2СН2 - - CH2CH ( C2Hs) CH2OH ] ( разд. [37]
Высшие спирты более реакционноспособны, нежели низшие. [38]
Высшие спирты экстрагируют иногда соединения, которые не растворяются ни в каких других растворителях. Однако экстракция осложняется тем, что эти спирты, например, изобутанол и изоамилол, слегка растворимы в воде, и вода слегка растворима в них. [39]
Высшие спирты экстрагируют иногда соединения, которые не растворяются ни в каких других растворителях. Однако экстракция осложняется тем, что эти спирты, например, изсбутанол и изоамилол, слегка растворимы в воде, и вода слегка растворима в них. [40]
Высшие спирты реагируют с натрием лишь при нагревании. [41]
Высшие спирты могут быть также получены с помощью оксосинтеза. [42]
Высшие спирты выделяются с помощью гидроселекционной воды, вводимой в эпюрационную колонну. [43]
Высшие спирты синтезируют восстановлением сложных эфиров СЖК, окислением алкилалюминия, полученного теломеризацией этилена, и, наконец, восстановлением альдегидов - продуктов гидроформилирования а-олефинов. [44]
Высшие спирты используются непосредственно в качестве растворителей, флотореагентов, экстрагентов, депрессоров испарения воды, вспомогательных материалов в ряде отраслей промышленности, а также в парфюмерии и фармацевтике. [45]