Указанный спирт

Cтраница 1

Указанные спирты характеризуются четным числом атомов. Фирма Continental Oil Co в 1962 г. должна пустить установку мощностью в 22 5 тыс. т спиртов Св - С24, в том числе 9 тыс. т спиртов С6 - С10, цена на которые установлена в размере 0 4 долл. [1]

Хроматограммы промежуточного продукта пиролиза и пиролизата, полученного из него. [2]

Указанный спирт был выделен в хроматографически чистом виде путем ректификации пиролизата на колонне эффективностью 60 ТТ и очистки через борный эфир. Пиролиз выделенного спирта приводит к альдегиду ( рис. 7), что подтверждает предположение о двухстадийном протекании процесса пиролиза. [3]

Указанные спирты оказались оптически деятельными, хотя были получены по той же реакции Бертрама - 1.5 альбаумг), которая в случае перехода камфена в изоборноол сопровождается рацемизацией. Интересные, наблюдаемые Хубеном и Ифанкухо. [4]

Указанные спирты превращаются в соответственные кислоты с выходим 98 % теории. [5]

Указанные спирты характеризуются четным числом атомов. Фирма Continental Oil Сов 1962 г. должна пустить установку мощностью в 22 5 тыс. т спиртов Св - С24, в том числе 9 тыс. т спиртов Св - С10, цена на которые-установлена в размере 0 4 долл. [6]

Получение указанных спиртов может быть осуществлено в промыш-ленном масштабе методом каталитического гидрирования метиловых или бутиловых эфиров смесей этих кислот, а также, возможно, и прямым каталитическим гидрированием этих кислот. [7]

Известно образование указанных спиртов и непосредственно при окислении без нагревания промежуточных а-оксиалкилгидро-перекксей. [8]

Интенсифицирующее влияние указанных спиртов обусловлено, во-первых, снижением степени диссоциации лейкоэфиров в растворе; во-вторых, набуханием самого волокнистого полимера в присутствии бутилового и пропилового спиртов. [9]

Активность андрогенных соединений. [10]

В структурном отношении указанные спирты обладают некоторым сходством с циветоном, макроциклическим непредельным кетоном с запахом мускуса. Из этих производных За-оксиизомер обладает наиболее сильным запахом мускуса. [11]

Приведите схемы реакций указанных спиртов с пропио-новой кислотой в присутствии серной кислоты: а) пропиловыи; б) изопропиловый; в) mpem - бутиловый. [12]

Изучены различные пути синтеза указанных спиртов. Отработан как периодический, так и непрерывный способ их получения в присутствии щелочных реагентов. [13]

Из таблиц удельных весов для указанных спиртов ( которые даны для 15 6) следует, что удельному весу 0 9792 соответствует 13 70 % - ный раствор этилового спирта или 12 83 % - ный раствор метилового; для многих целей этой разницей можно пренебречь. [14]

В то же время знакомство с отдельными представителями указанных спиртов и альдегидов показывает, что разветвление алкильной цепи может ( приводить к очень существенному и интересному для парфюмерии изменению запаха. [15]

Страницы: 1 2 3 4