Указанный спирт

Cтраница 3

Зависимость химического сдвига сон ионо-ла от температуры в присутствии спиртов. [31]

Результаты измерений представлены на рис. 1, из которого видно, что химический сдвиг протона гидроксильной группы ионо-ла в присутствии указанных спиртов линейно зависит от температуры, причем угол наклона прямых уменьшается в ряду спиртов: метиловый этиловый изопропиловый mpem - бутиловый. [32]

В целях настоящей главы денатурированным этиловым спиртом признается этиловый спирт, содержащий денатурирующие добавки в концентрации, исключающей возможность использования указанного спирта для производства алкогольной и другой пищевой продукции, изготовленный на основе этилового спирта, полученного по специальным разрешениям на его поставку в пределах выделенных квот в соответствии с утвержденными ( согласованными) уполномоченными федеральными органами исполнительной власти нормативными и техническими документами, прошедший государственную регистрацию в уполномоченном федеральном органе исполнительной власти и внесенный в Государственный реестр этилового спирта и спиртосодержащих растворов из непищевого сырья, или в Государственный реестр этилового спирта из пищевого сырья, алкогольной и алкогольсодержащей продукции в Российской Федерации. [33]

ЭМУЛЬСИОННЫЙ ВОСК ( эмульгатор) получают сплавлением синтетических первичных спиртов фракции С / - Cie ( разогнанных) или синтетических первичных высших жирных спиртов типа Алфол с калиевыми солями фосфорнокислых эфиров указанных спиртов. [34]

В состав масла входят мирцен, оцимен, терпинолен, терпи-нены лимонен, р-пинен, туйен, сабинен, кариофиллен, арома-дендрен; линалоол, гераниол, а-терпинеол, 1-терпинен - 4-ол, эвдесмол, 2-фенилэтанол, формиаты и ацетаты некоторых из указанных спиртов, 2-гексеналь, нонаналь, дсканаль, цитраль, салициловый альдегид, фенилацетальдегид, диметилокганон, тагетоны и другие компоненты. [35]

Одноатомные предельные спирты по своей структуре аналогичны парафиновым углеводородам ( рис. 9, а) и предельным жирным кислотам ( рис. 9, ж), но вместо концевой метальной группы СН3 ( у первых) или карбоксильной концевой группы СООН ( у вторых) молекула указанных спиртов имеет на конце гидроксильную группу ОН. [36]

Наиболее крупнотоннажным направлением использования кислот Cs - C9 является гидрирование их бутиловых или метиловых эфиров в соответствующие спирты. Алкилфталаты указанных спиртов обеспечивают примерно такие же свойства полихлорвинилового пластиката, что и 2-этилгексилфталат. Следовательно по потребительным свойствам аналогом спиртов GS - С9 может служить 2-этилгексанол. Отсюда себестоимость кислот GS - С9 может быть приравнена к себестоимости 2-этилгексанола за вычетом затрат по стадии гидрирования кислот в спирты. [37]

Хестон и соавторы [19, 23] произвели конденсации третичн. С указанными спиртами были получены следующие продукты реакции ( см. верхнюю таблицу па стр. [38]

Расчеты показали, что стоимость втор-бутанола и триметил-карбинола в СССР на 10 - 20 % выше, чем стоимость к-бутанола, получаемого методом оксосинтеза. По этой причине указанные спирты в дальнейшем будут применяться лишь в тех направлениях, где замена их первичными бутиловыми спиртами невозможна. [39]

Выходные кривые метилового спирта на цеолитах I и II. [40]

Метиловый и этиловый спирты сорбируются синтетическими цеолитами NaA с размером пор 4 2 А. Можно ожидать разделения смеси указанных спиртов на колонке вследствие различной скорости сорбции этих компонентов [ 11, так как размеры молекул спиртов несколько отличаются друг от друга. [41]

Кинетические кривые расходования персульфата ( Р при различных начальных концентрациях ингибитора.| Зависимость скорости инициирования от начальной концентрации персульфата. [42]

Наши опыты показали, во-первых, что порядок реакции по персульфату равен 3 / 2 толь ко в присутствии кислорода. В отсутствие кислорода окисление всех указанных спиртов протекает как реакция первого порядка по персульфату. Во-вторых, в этих условиях окисление протекает с измеримой скоростью даже при 20 С. [43]

Таким путем отделяют растворимые в указанных спиртах моноаминомонокарбоновые кислоты и пролин от дикарбоновых кислот и гексоновых оснований. [44]

Интегральное число импульсов в пиках водорода и метана фиксируют по пересчетному устройству. Определяют активность фракций водорода и метана для указанных спиртов. [45]

Страницы: 1 2 3 4