Cтраница 2
Для разложения непрореагировавшего тетраизобутирата свинца приливают 4 мл сухого спирта и оставляют на 2 дня. Тиофен и спирт удаляют почти досуха в вакууме при комнатной температуре. Остаток обрабатывают 5 мл бензола, отфильтровывают от диизобутирата свинца и фильтрат разбавляют 7 5 мл гексана. Его анализ отвечает диизобутирату ди-а-тиенилсвинца. Кроме того, состав продукта реакции подтвержден независимым синтезом ( из тетра-а-тиенил-свинца и изомасляной кислоты) и реакцией переацидирования. [16]
Метальдегид ( метатопливо, топливо под названием мета или сухой спирт) и гексаметилен-тетрамин ( гексамин), поставляемые в таблетках, палочках или в другой подобной форме для использования в качестве топлива. [17]
Затем растворитель частично удаляют, остаток обрабатывают тройным избытком сухого спирта. Образуется белый кристаллический осадок, который практически во всех случаях может быть перекристаллизован из смеси спирта и хлороформа. Выходы, как правило, близки к количественным. [18]
К раствору 28 г хлористого дифенилвисмута в 200 мл сухого спирта прибавляют 9 г твердого йодистого натрия, смесь встряхивают в течение 12 час. Йодистый дифенилвис-мут выделяется в виде хлопьев желтого цвета. Осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают в вакууме. Затем продукт обрабатывают горячим этилацетатом. Для того чтобы отделить йодистый дифенилвисмут, смесь охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают от окрашенного в красный цвет побочного продукта. Из фильтрата растворитель отгоняют под уменьшенным давлением в токе азота. Петролейный эфир сливают, промывание повторяют несколько раз. [19]
При анализе смесей жирных к-т в качестве растворителей используют смесь абсолютно сухого спирта и эфира, при анализе жиров - эфир, бензол и их смеси со спиртом, при анализе восков - смесь спирта и ксилола. [20]
При анализе смесей жирных к-т н качестве растворителей используют смесь абсолютно сухого спирта и эфира, при анализе жиров - эфир, бензол и их смеси со спиртом, при анализе носков - смесь спирта и ксилола. [21]
Диацетат ди-р-хлорвинилсвинца очень хорошо растворим в хлороформе, умеренно в сухом спирте и этилацетате, плохо в бензоле, нерастворим в эфире и четыреххлористом углероде. [22]
Достаточно сухой и чистый растворитель получают перегонкой над безводным сульфатом кальция; очень сухой спирт получают с использованием Mg по методике, описанной для метанола ( разд. [23]
Точно взвешивают в бюксе 2 капли 2-метилниридина и сразу прибавляют 1 мл сухого спирта, чтобы не испарялось пиридиновое основание. Для анализа на точных технических весах отвешивают больше на 10 - 15 % против расчетного количества пикриновой кислоты и растворяют в спирте, который берут по 0 5 - 1 0 мл на 0 1 г пикриновой кислоты. Для полного растворения пикриновой кислоты бюкс слегка подогревают на выключенной плитке. К спиртовому раствору пиридинового основания приливают спиртовой раствор пикриновой кислоты, размешивают стеклянной палочкой, после чего прибавляют еще 2 мл диэтилового эфира. Дают постоять 20 - 30 минут, выпавший пикрат отфильтровывают, промывают па фильтре 3 раза по 0 5 мл сухого эфира, высушивают при 80 - 95 в течение получаса и определяют температуру плавления, Обычно пикраты получают, используя эквивалентное количество пикриновой кислоты и перекристаллизацию перед определением температуры плавления. Такой способ не позволяет судить о чистоте исходного пиридинового основания. [24]
При демонстрировании пробирочных опытов нагревание обычно производят на спиртовой лампочке или с помощью сухого спирта. [25]
Подстроечный оптический клин 9 служит для компенсации поглощения светового потока самой кюветы и сухого спирта. [26]
К раствору 2 г ( 0 04 моля) гидразингидрата в 60 мл сухого спирта при перемешивании прибавляют 4 0 е ( 0 01 моля) хлористого дифенилвисмута. Сразу же происходит реакция. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение часа, после чего нагревают до кипения и отфильтровывают. Нерастворившуюся часть экстрагируют ] горячим спиртом. Спиртовой раствор выливают в 400 мл воды, выпавший трифенилвисмут извлекают эфиром. Эфирные вытяжки высушивают сульфатом натрия, эфир отгоняют. [27]
В сотрудничестве с Николаевым10 очень точными опытами мы показали, что абсолютно сухой хипон и абсолютно сухой спирт не реагируют между собой. Окисление происходит со скоростью, приблизительно пропорциональной количеству прибавленной воды. [28]
Используется ацетальдегид для получения уксусной кислоты, этилацетата ( конденсацией по Тищенко), метальдегида ( сухого спирта), пар альдегида, а также этилового спирта. [29]
Для получения сухого алкоголята натрия к мелкораздробленному натрию; суспендированному в ксилоле, медленно прибавляют расчетное количество сухого спирта при, постоянном перемешивании. После прибавления спирта смесь взгревают с обратльм холодильником, пока весь натрий не прореагирует. Если необходимо, белую суспензию алкоголята отфильтровывают, п-рии-имая меры предосторожности, чтобы избежать доступа влаги и двуокиси углерода. [30]