Сухой спирт
Cтраница 3
Поставьте стакан на асбестовую сетку или металлическую пластинку и нагрейте его на пламени газовой горелки или спиртовки; сухой спирт не очень удобен, так как трудно регулировать температуру расплава. Селитра плавится при 309 С, а при 390 С уже разлагается; вот в таком интервале и придется поддерживать температуру. Для этого изменяйте либо размер пламени, либо расстояние до стакана. [31]
Когда приходится нагревать на пламени, лучше делать это не на кухонной плите, а на горелке с сухим спиртом, таблетки которого продаются в хозяйственных и спортивных магазинах. [32]
Используется ацетальдегид для получения уксусной кислоты, этилового спирта, этилацетата ( конденсацией по Тищенко), мет-альдегида ( сухого спирта), паральдегида. [33]
К раствору 4 г двухлористого трифенилвисмута в 50 мл ацетона прибавляют 3 25 г перхлората серебра в 10 мл сухого спирта. Выделившийся осадок хлористого серебра отделяют, фильтрат упаривают в вакууме при комнатной температуре до объема - 20 мл. На следующий день выделяется осадок, его отфильтровывают и промывают спиртом. Выход кристаллического вещества 1 504 г. Прибавлением к фильтрату 100 мл воды получают дополнительную порцию кристаллов. Для очистки перхлорат тетрафенилвисмутония дважды кристаллизуют из сухого этанола. [34]
Поскольку метиловый спирт в отличие от этилового спирта не образует с водой константнокипящую смесь, то наиболее целесообразным способом выделения сухого спирта является фракционированная перегонка с хорошо действующей колонкой. [35]
Поскольку метиловый спирт в отличие от этилового спирта не образует с подои константнокипящую смесь, то наиболее целесообразным способом выделения сухого спирта является фракционированная перегонка с хорошо действующей колонкой. [36]
Поскольку метиловый спирт в отличие от этилового спирта не образует с водой константнокипящую смесь, то наиболее целесообразным способом выделения сухого спирта является фракционированная перегонка с хорошо действующей колонкой. [37]
К 5 г дифенилртути и 4 г безводного хлористого олова ( избыток, около 50 %) прибавляют 80 мл сухого спирта. Реакция начинается уже на холоду. Затем смесь нагревают до кипения в течение 30 мин. Спирт ( слитый с осадка) возможно полно отгоняют, а к остатку прибавляют около 50 мл петролейного эфира, который при отгонке увлекает за собой остатки спирта. Для извлечения образовавшегося оловоорганического соединения остаток, состоящий из избытка хлористого олова и двухлористого дифенилолова, обрабатывают несколько раз петролейным эфиром и раствор отфильтровывают. После отгонки растворителя в колбе остается 3 7 г густого масла, нацело закристаллизовывающего-ся после продолжительного стояния. [38]
При добавлении 10 3 г-порошка меди к 29 г ( 0 039 моля) соответствующего диазониевого комплекса в 100 мл сухого спирта наступает весьма энергичная реакция. Смесь перемешивают в течение 1 5 часа, затем оставляют стоять на ночь и выливают в 400 мл воды. Выделившийся осадок отфильтровывают и экстрагируют хлороформом. С, легко растворимых в хлороформе и диоксане, умеренно - в спирте и пропиленгликоле, нерастворимых в метаноле. Соответствующий дихлорид не был выделен. [39]
Поставив стаканчик на асбестовую сетку или на металлическую пластинку, нагревайте его на пламени газовой горелки или спиртовки; можно использовать и сухой спирт, но это не очень удобно, так как трудно будет регулировать температуру селитры. [40]
Поскольку метиловый спирт, в отличие от этилового спирта, не образует с водой константнокипящую смесь, то наиболее целесообразным способом выделения сухого спирта является фракционированная перегонка с хорошо действующей колонкой. [41]
В общепринятом методе обмена спиртовой Oil-группы па иод по реакции с фосфором и иодом исходят из следующего соотношения: на 3 моль сухого спирта берут 1 5 моль иода и 1 - 1 2 моль фосфора, Экзотермическая реакция обычно гладко прохо-дит с красным фосфором, освобожденным ог кислотных примесей повторным кипячением с водой и сушкой при 100 С. Добавка около 5U % желтого фосфора ускоряет реакцию, однако желтый фосфор не должен входить в непосредственное соприкосновение с иодом. [42]
 |
Принципиальная схема получения сложных метиловых ( бутиловых эфиров. [43] |
Регенерацию производят в ректификационной колонне 19, из верхней части которой при 65 С пары поступают в конденсатор 17 и далее в емкость возвратного сухого спирта. Температура в нижней части колонны поддерживается кипятильником 20 в интервале 102 - 107 С. [44]
Оксид хрома ( Ш) поможет показать, как вещество бесследно исчеза ет, исчезает без пламени и дыма Для этого складывают горкой несколько таблеток сухого спирта ( твердого горючего на основе уротропина), а сверху насыпают щепотку предварительно разогретого в металличе ской ложечке оксида хрома ( Ш) Сг2О3 И что же. [45]
Страницы: 1 2 3 4