Cтраница 1
Неопентиловый спирт является первичным спиртом. Образующийся при этом первичный карбкатион быстро перегруппировывается в более стабильный третичный карбкатион за счет 1 2-сдвига метильнои группы с парой электронов. Такой сдвиг изменяет углеродный скелет молекулы. [1]
Неопентиловые спирты используют преимущественно для получения уксусноамилового эфира, являющегося прекрасным растворителем целлулоида и смол. [2]
Неопентиловый спирт образует хлорсульфит, который, однако, при термическом разложении дает смесь, содержащую неопентилсульфит, хлористый тионил, хлористый трет-амил. [3]
Получение неопентилового спирта из диизобутилена, описанное выше, является примером присоединения перекиси водорода под действием кислотного катализатора к разветвленному оле-фину с последующей перегруппировкой также под действием кислотного катализатора образовавшейся третичной гидроперекиси. Наряду с неопентиловым спиртом при этом образуется в результате альтернативной перегруппировки гидроперекиси также ацетон и в небольших количествах метиловый спирт и метилнеопентилкетон. [4]
Строение неопентилового спирта таково, что нормальная его дегидратация невозможна. [5]
Получение неопентилового спирта из диизобутилена, описанное выше, является примером присоединения перекиси водорода под действием кислотного катализатора к разветвленному оле-фину с последующей перегруппировкой также под действием кислотного катализатора образовавшейся третичной гидроперекиси. Наряду с неопентиловым спиртом при этом образуется в результате альтернативной перегруппировки гидроперекиси также ацетон и в небольших количествах метиловый спирт и метилнеопентилкетон. [6]
Дегидратация неопентилового спирта лучше всего объясняется согласованным механизмом с удалением протона от у-атома углерода основными центрами и от гидроксильной группы - кислотными центрами окиси алюминия, причем одновременно протекает и миграция метальной группы. [7]
С неопентиловым спиртом реакция не происходит. [8]
Например, неопентиловый спирт нитруется медленнее, чем любой из до сих пор упомянутых спиртов, поэтому эта реакция имеет кинетический порядок, промежуточный между нулевым и первым по субстрату. Согласно косвенной оценке, константа скорости первого порядка для реакции этого спирта в нитрометановом растворе азотной кислоты, содержащем некоторое количество воды, составляет примерно 10 - 1 от соответствующей величины для бензола. Поведение неопентилового спирта, таким образом, аналогично поведению хлорбензола. В этих же условиях глицерин-а а - динитрат нитруется еще медленнее, кинетика соответствует первому порядку по субстрату. Можно оценить, что константа скорости этой реакции составляет примерно 10 - 2 от соответствующей величины для бензола. Такое поведение сравнимо с поведением га-дихлорбензола или этилбензоата. [9]
Сложные зфиры неопентиловых спиртов и, в частности, сложные эфиры, полученные этерификацией пентаэритрита синтетическими жирными кислотами, используются в качестве смазочных масел. [10]
Проводят реакцию неопентилового спирта в сильнокислой среде с бензолом, взятым в значительном избытке. После экстракции продуктов получают два новых пика на газо-жидкостной хроматограмме. [11]
В случае неопентилового спирта в ледяной уксусной кислоте эти предположения вполне справедливы. Рассчитанные величины имеют такой же порядок, как и ультракороткие значения времени жизни, приведенные выше. [12]
Интересной особенностью эфиров неопентиловых спиртов является их способность снижать вязкость при отрицательных температурах других видов синтетических жидкостей. [13]
Электрофизические свойства эфиров неопентиловых спиртов изучены мало, однако можно предполагать, что на их основе могут быть получены жидкие диэлектрики с благоприятными свойствами, тем более что противо-окислительная стабильность таких эфиров выше, чем эфиров двухосновных кислот. [14]
Ацетат и другие эфиры неопентилового спирта ( CHs) CCHaOOCR дают при омылении КОН неопентиловый спирт. Если бы промежуточно Образовывался неопентил-ион ( СН) 8ССНг, то получался бы третичный амиловый спирт наряду с триметилэтиленом, так как пеопентиловый катион, как уже отмечалось выше, обладает большой склонностью к перегруппировке ( X. [15]