Cтраница 2
Ацетат и другие эфиры неопентилового спирта ( CHs) sCCHaOOCR дают при омылении КОН неопентиловый спирт. Если бы промежуточно образовывался неопентил-ион ( СЩ) 3ССН2, то получался бы третичный амиловый спирт наряду с триметилэтиленом, так как неопентиловый катион, как уже отмечалось выше, обладает большой склонностью к перегруппировке ( X. [16]
Реакция хлористого тиснила с неопентиловым спиртом в тех же условиях приводит к образованию трег-амилхлорида и очень небольшого количества неопентилхлорида, однако реакция протекает гораздо труднее, чем реакция, рассмотренная в предыдущем случае. Кроме того, в растворителях с малой диэлектрической проницаемостью она протекает с образованием оптически активного хлорида, тогда как в растворителях с высокой г происходит рацемизация. [17]
При нагревании с серной кислотой неопентиловый спирт образует непредельный углеводород, который в результате озонирования превращается в ацетон и ацетальдегид. [18]
Одновременно образуется около 16 % неопентилового спирта и 14 % тримети л уксусной кислоты. [19]
Аналогичное превращение наблюдается при дегидратации неопентилового спирта под действием серной кислоты. [20]
Это соединение часто называют также неопентиловым спиртом. [21]
Например, из неопентилбората был получен неопентиловый спирт. [22]
Пиллаи и Пайнс [84] нашли, что неопентиловый спирт, смешанный с 10 вес. [23]
Примером реакций рассматриваемого типа может служить получение неопентилового спирта из диизобутилена. [24]
Так, при пропускании сухого бромистого водорода в неопентиловый спирт последний поглощает 1 моль кислоты. [25]
Аналогичным образом ведет себя торето-бутилметанол, называемый, неопентиловым спиртом. [26]
Аналогичным образом ведет себя mpem - бутилметанол, называемый неопентиловым спиртом. [27]
При гидролизе неопентилтозилата получается 2-метил - 2-буталод, а не неопентиловый спирт. Это наблюдение наряду с другими позволяет предположить, что в большинстве случаев неопентил-катион не образуется. Полагают, что в вышеприведенном примере миграция метил-анион происходит одновременно с отщеплением тозилат-иона. Это приводит к образованию 2-метил - 2-бутил-катиона без образования первичного неопентил-катиона. [28]
Ацетат и другие эфиры неопентилового спирта ( CHs) CCHaOOCR дают при омылении КОН неопентиловый спирт. Если бы промежуточно Образовывался неопентил-ион ( СН) 8ССНг, то получался бы третичный амиловый спирт наряду с триметилэтиленом, так как пеопентиловый катион, как уже отмечалось выше, обладает большой склонностью к перегруппировке ( X. [29]
Ацетат и другие эфиры неопентилового спирта ( CHs) sCCHaOOCR дают при омылении КОН неопентиловый спирт. Если бы промежуточно образовывался неопентил-ион ( СЩ) 3ССН2, то получался бы третичный амиловый спирт наряду с триметилэтиленом, так как неопентиловый катион, как уже отмечалось выше, обладает большой склонностью к перегруппировке ( X. [30]