Cтраница 2
Разработан метод непрерывного проведения процесса получения дипсевдокумилметана в присутствии я-толуолсульфокислоты и азеот-ропообразователя - циклогексана. Предложена принципиальная технологическая схема процесса. [16]
Для выбора катализатора для практического получения дипсевдокумилметана нами было проведено сравнение каталитической; активности ароматических Сб - т - Сю сульфокислот. [17]
На основании данных по составу продукта гидрокрекинга дипсевдокумилметана были предложены две схемы выделения товарного дурола; для сравнения этих схем были произведены технологический расчет и расчет энергозатрат на выделение дурола по обоим вариантам. [18]
В смеси тетраметилбензолов, полученных при гидрокрекинге дипсевдокумилметана, содержится ( в вес. Дурол выделяют ректификацией следующим образом. В первой колонне отгоняют псевдокумол и другие низкокипящие ароматические углеводороды, во второй - в виде остатка выводят пренитол; верхний продукт колонны является товарным дуролом. [19]
Псевдокумол не изменял состава крови, дурол и дипсевдокумилметан после месячного введения вызывали небольшое снижение количества гемоглобина, а дипсевдокумилметан - относительный лейкоцитоз, но вряд ли южно рассматривать это как проявление специфического действия на процессы кровотворения. [20]
Полученные в работе данные позволяют охарактеризовать изученные алкилбензолы и дипсевдокумилметан как вещества умеренно или слабо токсичные. [21]
Методом математического планирования эксперимента с привлечением экономического критерия найдены оптимальные условия проведения процесса получения дипсевдокумилметана. [22]
Методом математического планирования эксперимента с привлечением экономического критерия найдены оптимальные условия проведения процесса получения дипсевдокумилметана. [23]
Целью работы является выбор рациональной схемы выделения дурола с концентрацией 95 % из продуктов гидрокрекинга дипсевдокумилметана. [24]
Свойства изомеров тетраметилбензола. [25] |
Нами велись работы по выделению дурола из продуктов его синтеза конденсацией псевдокумола с формальдегидом с последующим гидрокрекингом дипсевдокумилметана. При таком способе синтеза проблема выделения дурола сводится к проблеме разделения трех изомеров тетраметилбензола. [26]
Практически для всех опытов для оценки селективности реакции по дипсевдоку-милмстану проводились вакуумные разгонки конденсата с выделением целевого продукта дипсевдокумилметана, кубовый остаток принимался за полнпродукты. [27]
Псевдокумол не изменял состава крови, дурол и дипсевдокумилметан после месячного введения вызывали небольшое снижение количества гемоглобина, а дипсевдокумилметан - относительный лейкоцитоз, но вряд ли южно рассматривать это как проявление специфического действия на процессы кровотворения. [28]
Дурол в промышленных масштабах можно получать выделением его из продуктов каталитического риформинга, изомеризацией, диспропорционированием и метилированием ароматических углеводородов, а также конденсацией псевдокумола с формальдегидом с образованием дипсевдокумилметана и последующим гидрокрекингом его в псевдокумол и дурол. [29]
Описана предлагаемая авторами технологическая схема получения дурола из псевдокумола методом конденсации последнего с формальдегидом ( в виде формалина или параформальдегида) в присутствии кислотных катализаторов ( серная кислота или паратолуолсульфокислота) и последующего гидрокрекинга, полученного при конденсации дипсевдокумилметана на алюмокобальтмолибдено-вом катализаторе. Отмечается высокая селективность стадий конденсации и гидрокрекинга. [30]