Cтраница 2
В 1935 - м он обнаружил, что вирус гриппа может развиваться в оплодотворенном курином яйце. Цыплята, вылупившиеся из таких яиц, не обладают антителами против гриппа, то есть иммунная реакция у эмбрионов на ранних стадиях развития не возникает. Позже эти данные были подтверждены Питером Медаваром. Бернет и Медавар в 1960 году были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине. [16]
Клетка с измененными вирусными мишенями становится неприкосновенной для вирусов гриппа - они уже не могут взять ее на абордаж и закрепиться на ней. А это исключает и возможность внедрения вирионов в атакуемые клетки и делает их иммунными к гриппу. [17]
Коварионы с постоянной локализацией в генах оболочечных белков вируса гриппа могут быть соотнесены с участками, кодирующими антигенные детерминанты соответствующего белка Вирус гриппа ускользает от действия иммунной системь организма хозяина за счет фиксации мутаций в областях антигенных детерминант оболочечных белков, что приводит ч резкому изменению их конформации и, тем самым, предотвращает связывание имевшихся ранее вариантов антител со вновь возникшими мутантными штаммами вируса гриппа. Для гистонов, гемоглобинов и других белков, характеризующихся режимом 2, таких строго локализованных коварионов, вероятно, нет. [18]
В области вирусологии усилия будут сосредоточены на изучении перси-стенции эпидических вирусов гриппа, клеточных и молекулярных механизмов противовирусной защиты, разработке тест-систем для индикации инфициро-ванности ВИЧ и использования их для сернодиагностики СПИДа. [19]
На рис. 200 показано, как выглядит в электронный микроскоп вирус гриппа. [20]
Существенно иные изменения наблюдаются в случае воздействия на клетки культур вируса гриппа. Наряду с клетками, содержащими значительные количества мелкозернистого десмогликогена, встречаются клетки, почти совершенно свободные от этого вещества. Создается впечатление, что гликоген используется при образовании этих включений, являющихся результатом взаимодействия клетки и вируса. Наконец, воздействие аденовирусов приводит к значительному уменьшению содержания гликогена, удается наблюдать картины выбрасывания этого вещества из клеток. [21]
Ремантадин - противовирусный препарат [201, 329], активный в отношении штаммов вирусов гриппа типа А, особенно при лечении в первые 1 - 2 дня болезни. Применяют ремантадин в качестве химиотерапевтического средства при гриппе типа А, особенно А2, у взрослых. [22]
О-ацетиллактаминовую кислоту, тогда как б - лактаминиллактоза устойчива к вирусу гриппа. Позднее из женского молока было выделено еще ряд новых олиго - и полисахаридов, являющихся, по-видимому, полимерогомологами рассмотренных олигосахаридов. [23]
Амантадин и препараты родственной ему группы обладают определенной активностью в отношение вирусов гриппа А и В, особенно на ранних стадиях болезни. Представителями этой группы препаратов: Адапролин, Дейтифорин, Ремантадин, Мидантан. [24]
При изучении влияния гипорамина и его основных компонентов на нейраминидаз-ную активность вируса гриппа A / PR / 8 / 34 в первой серии экспериментов установлено, что гипорамин в концентрации 10 мкг / мл практически не оказывал никакого действия на активность вирусной нейраминидазы. [25]
Речь идет о смеси меченого Р32 вируса полиомиелита типа I и вируса гриппа типа А. Вирус гриппа ( не меченый) определяют реакцией гемагглютинации. [26]
Проведен цитогенетический анализ клеток костного мозга у мышей, зараженных вирулентным штаммом вируса гриппа А / Техас / 77 ( H3N23), на фоне предварительного введения противогриппозного гамма-глобулина. Противогриппозную вакцину вводили мышам внутрибрюшинно в дозе 0 2 мл стандартного разведения препарата и через 7 сут животных заражали вирулентным штаммом вируса гриппа. [28]
Из представленных в таблице данных видно, что наибольшим разнообразием жирокислотного состава характеризуется петролейноэфирная фракция вируса гриппа уток. [29]
С лечебной целью гипорамин начинали вводить животным через 24 и 48 часов после инфицирования ( когда вирус гриппа уже интенсивно репродуцировался в легких), а затем продолжали ежедневное введение 1 раз в сутки в течение последующих 8 суток. Аэрозольное введение гипорамина проводили в течение 80 мин. [30]