Вирус - грипп
Cтраница 3
Изучение минимальной вирусинги-бирующей концентрации ( МИК) гипорамина в отношении различных штаммов показало, что для вирусов гриппа А и В эта концентрация была одинаковой и составила не более 10 мкг / эмбрион. Таким образом, экспериментальными исследованиями установлено, что ги-порамин подавляет репродукцию как вируса гриппа A ( H1N1), ( H2N2), ( H3N2) и ( H13N6), так и вируса гриппа В. Сравнительное изучение противовирусной активности гипорамина и его основных компонентов ( гипорамин, казауринин, гипофенин В, казауриктин, стриктинин, изостриктинин) в дозах 1000, 100 и 10 мкг / мл показало, что все они оказывали вируснейтрализующее действие на вирус гриппа, при этом гипорамин, представляющий собой трудноразделимую природную смесь этих компонентов, по активности не уступает ни одному из них. [31]
Основной механизм их действия сводится к нарушению синтеза некоторых вирусных белков, в частности, М - белка вируса гриппа, а также к подавлению процессов вирусной адсорбции на клетках хозяина. В результате нарушается сборка этого вируса. [32]
В работе был использован штамм 960 парагриппозного вируса Сендай, вирусы гриппа группы A: A-PRs, чехословацкий штамм вируса утиного гриппа Кошице-56 и гриппа А2 - Эль. [33]
Коварионы с постоянной локализацией в генах оболочечных белков вируса гриппа могут быть соотнесены с участками, кодирующими антигенные детерминанты соответствующего белка Вирус гриппа ускользает от действия иммунной системь организма хозяина за счет фиксации мутаций в областях антигенных детерминант оболочечных белков, что приводит ч резкому изменению их конформации и, тем самым, предотвращает связывание имевшихся ранее вариантов антител со вновь возникшими мутантными штаммами вируса гриппа. Для гистонов, гемоглобинов и других белков, характеризующихся режимом 2, таких строго локализованных коварионов, вероятно, нет. [34]
Подобно мэди-висна, ВИЧ характеризуется чрезвычайной изменчивостью - она в 30 - 100, а по некоторым данным - в миллион раз выше, чем у вируса гриппа. Касается она штаммов вируса, выделенных не только от разных больных, но и в разное время года от одного и того же больного. Снижение оптимизма и нарастание чувства тревоги у многих ученых и было связано во многом с обнаружением склонности вируса к многолико-сти: это свойство его резко затрудняло возможность получения эффективной вакцины против СПИДа. [35]
При изучении нейраминидазной активности источником вирусной нейраминидазы служил вирус гриппа А / штамм PR / 8 / 34, полученный с помощью дифференциального центрифугирования из аллантоисной жидкости зараженных вирусом гриппа куриных эмбрионов и очищенный в градиенте 20 - 60 % сахарозы. [36]
Результаты предыдущих опытов по изучению действия гипорамина на накопление вирусспецифических белков дают возможность предположить его влияние на начальный этап вирусной репродукции - адсорбцию, то есть связывание поверхностных белков вируса гриппа с сиалсодержащими остатками клеточных рецепторов. Для проверки этого предположения далее изучено действие гипорамина на адсорбцию вируса гриппа А / Япония / 305 / 57 в клетках MDCK. При изучении влияния гипорамина на адсорбцию вируса гриппа А / Япония / 305 / 57 на клетках МДСК с помощью ИФА установлено, что добавление гипорамина в различных концентрациях к клеткам за один час до адсорбции оказывало ингиби-рующее действие на экспрессию вирусных белков, выявляемую методом ИФА, увеличивающееся с 45 % при концентрации гипорамина 0 5 мкг / мл до 90 % при его концентрации 10 мкг / мл. [37]
В результате исследования установлено, что гипорамин в опытах in ovo оказывает высокий вирусингибирующий эффект: в дозе 4 мг / эмбрион полностью ингибировал 10, 100 и 1000 юо вируса гриппа А / Англия / 333 / 82 ( НШ1); в дозе 2 мг / эмбрион - 10 ЭИДюо вируса и частично снижал количество вируса в дозах 1 и 0 5 мг / эмбрион в отношении 10 ЭЙД юо. [38]
В следующей серии экспериментов с использованием метода ИФА изучали влияние основных компонентов гипорамина в концентрации 1 мкг / мл и 5 мкг / мл на экспрессию вирусных антигенов в клетках MDCK, инфицированных вирусом гриппа А / Япония / 305 / 57 Установлено ( табл. 1), что активные компоненты гипорамина ( казуаринин и казуариктин в смеси) в концентрациях 1 мкг / мл и 5 мкг / мл оказывали на вирусную репродукцию сходный с гипорамином эффект. Добавление смеси, состоящей из казуаринина, стриктинина и изостриктинина, в концентрации 1 мкг / мл оказывало незначительное ингибирующее действие на значение OD 490, однако при увеличении концентрации этой смеси до 5 мкг / мл ингибирующий эффект на значение OD 490 возрастал до 90 % и был сходен с действием гипорамина в этой же концентрации. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что гипорамин и его наиболее активные компоненты ( казуаринин и казуариктин), оказывают одинаковое ингибирующее действие на репродукцию вируса гриппа А / Япония / 305 / 57 в клетках MDCK, Добавление менее активных компонентов ( смесь казуаринина со стриктинином и изостриктинином) на вирусную репродукцию снижало эффект, а неактивный компонент ( квебрахит) вообще не подавлял экспрессию вирусных антигенов в инфицированных клетках мышей. [39]
Коварионы с постоянной локализацией в генах оболочечных белков вируса гриппа могут быть соотнесены с участками, кодирующими антигенные детерминанты соответствующего белка Вирус гриппа ускользает от действия иммунной системь организма хозяина за счет фиксации мутаций в областях антигенных детерминант оболочечных белков, что приводит ч резкому изменению их конформации и, тем самым, предотвращает связывание имевшихся ранее вариантов антител со вновь возникшими мутантными штаммами вируса гриппа. Для гистонов, гемоглобинов и других белков, характеризующихся режимом 2, таких строго локализованных коварионов, вероятно, нет. [40]
На рис. 18.11 показан пример полной очистки вируса гриппа от сопутствующих белков на колонне, заполненной одним из макропористых сит - глюкозосилохромом. Вирус гриппа не удерживается необратимо на модифицированном так кремнеземе и из-за мо-лекулярно-ситового эффекта выходит из колонны первым. Лишь после этого появляется пик сопутствующих ему белков. [42]
Речь идет о смеси меченого Р32 вируса полиомиелита типа I и вируса гриппа типа А. Вирус гриппа ( не меченый) определяют реакцией гемагглютинации. [43]
Обнаружение в исследуемом материале вируса гриппа основано на выявлении специфического вирусного антигена с помощью прямой и непрямой РИФ. При наличии вируса гриппа в клетках эпителия обнаруживается зеленовато-желтое свечение ( см. цв. [44]
Достаточно упомянуть о вирусе гриппа, который ежегодно поражает большую часть населения земного шара, вызывая эпидемии и пандемии. К сожалению, на фоне распространения вирусных заболеваний число противовирусных препаратов чрезвычайно мало. Это объясняется в первую очередь недостаточными знаниями природы вирусов, хотя нельзя не отметить определенный прогресс в понимании функционирования вирусов в клетке-хозяине. [45]
Страницы: 1 2 3 4